文献类型：期刊文章

作　　者：王瑞嘉[1] 彭东明[1] 谭平[2]

WANG Rui-jia;PENG Dong-ming;TAN Ping(Innovative Drug Research Institute,School of Pharmacy,Hunan University of Chinese Medicine,Changsha 410208,China;School of Mechanical Engineering,Hunan Mechanical&Electrical Polytechnic,Changsha 410151,China)

机构地区：[1]湖南中医药大学药学院创新药物研究所,中国长沙410208 [2]湖南机电职业技术学院机械工程学院,中国长沙410151

出　　处：《湖南师范大学自然科学学报》

基　　金：湖南省科技计划项目(2015WK3003);湖南省教育厅优秀青年项目(18B233);湖南中医药大学药学一流学科开放基金(2018YX10)

年　　份：2019

卷　　号：42

期　　号：3

起止页码：61-69

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、INSPEC、JST、MR、RCCSE、RSC、ZGKJHX、ZMATH、ZR、核心刊

摘　　要：近年来,氧化偶联反应发展迅猛,已成为构建碳-杂键的重要方法之一。相对于金属催化的氧化偶联反应而言,高价碘试剂有着廉价易得、毒性小、结构稳定等一系列优势,在药物、天然产物、农用化学品以及新型材料的合成中扮演着重要角色。在此基础上,研究小组研究了高价碘试剂(III)在炔胺环化中的应用。利用高价碘(III)的氧化特性,简单、高效地完成了多卤吡咯和卤代噁唑烷酮的合成。本文以高价碘(III)试剂促进C—N键偶联为基础,从分子内、分子间成键两个方向对最新研究展开综述,并对高价碘试剂(III)在反应中的不同作用也做了较为详细的介绍。

关 键 词：高价碘(III)  C—N键  环化 炔胺  

分 类 号：O621.25]