文献类型：期刊文章

作　　者：丁剑冰[1] 林仁勇[2] 温浩[2] 王国荃[3] 王笑峰[2] 魏晓丽[1] 傅玉才[4]

机构地区：[1]新疆医科大学免疫学教研室,乌鲁木齐830054 [2]新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所 [3]新疆医科大学环境卫生教研室 [4]汕头大学医学院病原生物学教研室

出　　处：《中国人兽共患病杂志》

基　　金：国家自然科学基金 (3 93 60 0 74);新疆维吾尔自治区科技厅项目 (990 10 3 0 0 3 )资助

年　　份：2003

卷　　号：19

期　　号：1

起止页码：42-44

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：目的　克隆Eg95抗原基因 ,构建携带目的基因的真核表达载体 ,为细粒棘球蚴DNA疫苗的研究提供材料。方法　应用PCR方法从细粒棘球蚴cDNA文库中克隆获得Eg95抗原基因 ,将其克隆至 pUCm -T载体 ,测序确定其正确性。利用定向克隆技术将Eg95抗原基因片段克隆至真核表达质粒pcDNA3上 ,根据选择标记的氨苄抗性基因筛选到阳性克隆 ,通过酶切分析和PCR鉴定筛选出阳性克隆 ,测序确定序列。结果　测序表明所选 pcDNA3-Eg95阳性克隆均为正确连接Eg95抗原基因的重组质粒 ,可以作为DNA疫苗作进一步的研究。结论　成功构建真核细胞表达载体 pcDNA3-Eg95。

关 键 词：克隆 细粒棘球螺  Eg95抗原基因  真核表达质粒

分 类 号：R383.33]