文献类型：期刊文章

作　　者：田原宇[1] 吕永康[1] 谢克昌[1]

机构地区：[1]国家C1化学化工重点实验室山西省煤科学重点实验室,太原理工大学,山西太原030024

出　　处：《燃料化学学报》

基　　金：国家自然科学重点基金 ( 19935 0 10 )~~

年　　份：2002

卷　　号：30

期　　号：6

起止页码：569-572

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用热解 /红外联用仪 (Py/FTIR)考察了PVC的热解过程 ,结果表明 ,PVC在 2 0 0℃时开始放出HCl,30 0℃左右达到最大 ,在红外谱图上HCl气体的振 转吸收区是 310 0cm-1～ 2 6 0 0cm-1,有P支和R支出现 ;随后—CH2 —基在 2 86 0cm-1和 2 930cm-1处的吸收明显增强 ,可认为是生成的多烯碎片进一步裂解生成脂肪族化合物的结果 ;同时有芳烃在 16 2 0cm-1、30 10cm-1和 90 0cm-1～ 6 0 0cm-1处的吸收出现。这是由于除了部分多烯碎片无规则断裂形成脂肪烃类物质的挥发分外 ,还有一部分通过分子重排、环化形成芳烃结构 ,其中的一部分以芳烃类物质进入挥发分 ,另一部分聚合形成稠环芳香族物质 ,最后变成焦粒。通过上述研究 ,提出了PVC的热解机理 ,即PVC首先脱出HCl气体 ,进一步热解产生多烯结构 ,并通过分子重排、环化形成芳烃结构。

关 键 词：PVC 聚氯乙烯 热解/红外光谱联用仪  塑料  

分 类 号：TQ325.3]