文献类型：期刊文章

作　　者：杨电[1] 刘超[1] 彭汝标[2] 刘长晖[1] 潘远义[2]

机构地区：[1]广州市刑事科学技术研究所,广东510030 [2]海南省公安厅刑科所,海南海口570203

出　　处：《法医学杂志》

基　　金：公安部科技攻关项目(No.20004421401)

年　　份：2002

卷　　号：18

期　　号：4

起止页码：207-209

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的调查南方汉族、黎族人群无关个体的15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用AmpFlSTRIdentifilerTM荧光标记复合扩增系统对南方332例汉族、334例黎族无关个体血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用ABI3100遗传分析仪对扩增产物进行检测,用GeneScan、GenoTyper软件进行基因分型,统计计算15个STR基因座的群体遗传学参数。结果IdentifilerTM荧光标记系统的15个STR基因座在南方汉族、黎族人群的累积偶合率分别为4.94×10-17、2.50×10-17,累积非父排除率分别为0.9999989、0.9999988。结论该15个STR基因座足可满足南方汉族、黎族法医学的个体识别及亲权鉴定的需要。

关 键 词：Indentifiler^TM  复合扩增 荧光标记 STR基因座 遗传多态性 法医学应用

分 类 号：D919[法医学类]