文献类型：期刊文章

作　　者：易咏竹[1] 陈寅[1] 张志芳[1] 何家禄[1] 秦俭[2]

机构地区：[1]农业部家蚕生物技术重点开放实验室,中国农业科学院蚕业研究所,镇江212018 [2]四川华神集团

出　　处：《蚕业科学》

年　　份：2002

卷　　号：28

期　　号：4

起止页码：304-307

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：通过克隆的家蚕核多角体病毒解旋酶基因DNA与重组救活可线性化的苜蓿尺蠖核多角体病毒基因工程载体病毒 (BacPAK6 )DNA在昆虫细胞中发生重组 ,经累代筛选获得了既可感染家蚕又可感染秋粘虫细胞Sf 2 1的宿主域扩大的昆虫杆状病毒表达载体 (HyBacPAK6 )。HyBacPAK6DNA经Bsu36Ⅰ酶切后与含植酸酶基因的转移载体pVL1393 phy在家蚕细胞中重组后 ,通过蓝白斑筛选发现重组率可达 90 %以上。然而以杂交病毒为载体的外源基因表达量仅为以BmNPV为载体病毒的表达量的 2 0 %左右。分析认为HyBacPAK6可用于表达一些对蚕体有害的外源基因。

关 键 词：表达载体  宿主域  外源基因表达 家蚕 昆虫杆状病毒表达系统 HyBacPAK6  

分 类 号：S884]