文献类型：期刊文章

作　　者：陈强[1] 张小平[1] 李登煜[1] 陈文新[2] K.Lindstrm[3] Z.Terefework[3]

机构地区：[1]四川农业大学农学院微生物学系,雅安625000 [2]中国农业大学生物学院微生物学系,北京100094 [3]Department of Applied Chemistryand Microbiology

出　　处：《微生物学通报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目 (No 39970 0 2 9)~~

年　　份：2002

卷　　号：29

期　　号：6

起止页码：63-67

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：豆科植物的新鲜根瘤经表面灭菌、破碎后直接加入 2 0 0 μL 4mol/L异硫氰酸胍 (GUTC)裂解液混匀 ,离心去掉根瘤残留物 ,再加入适量RNA酶 ,37℃温育 30min后 ,加入 2 0 μL硅藻土吸附液 ,室温处理 1 5min离心去掉上清 ,沉淀经GUTC裂解液二次处理 ,再分别用洗涤液、 70 %酒精洗涤。最后 ,硅藻土沉淀经真空干燥 ,加入 2 0 μL超纯水洗涤硅藻土沉淀 ,即可获得类菌体根瘤菌DNA。所获得的DNA可以用于AFLP、 1 6SrRNAPCR反应。

关 键 词：豆科植物 直接提取  根瘤菌DNA  AFLP指纹图谱

分 类 号：Q933] S154.38]