文献类型：期刊文章

作　　者：陈迎春[1] 曹又方[2] 赵立平[1]

机构地区：[1]上海交通大学生命科学技术学院生物工程系,上海200240 [2]山西大学生物工程实验室,太原030006

出　　处：《微生物学通报》

基　　金：国家高技术研究发展计划项目 ("863"项目 ) (No SZ -0 3- 0 1- 0 4 )~~

年　　份：2002

卷　　号：29

期　　号：6

起止页码：28-32

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：ERIC PCR已经在细菌分类、鉴定及混合菌群分析中得到广泛应用 ,但对其产物形成规律的认识仍存在分歧。以大肠杆菌MG1 655为对象 ,对其ERIC PCR指纹图谱中 1 1kb主带中的DNA片段进行了克隆、测序、基因组定位以及引物匹配分析。结果表明 ,这条1 1kb主带由分布在基因组中不同位置的 3种序列不同的片段组成 ,各片段的丰度差异较大 ,最高为 97 89% ;3种片段中的 2种所在的基因组区域仅一端含有ERIC序列。推测对含有ERIC序列的基因组DNA进行扩增时 ,ERIC PCR是一种非随机扩增。

关 键 词：大肠杆菌 MG1655菌株  ERIC-PCR图谱主带  序列组成分析  

分 类 号：Q933]