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期刊文章详细信息

木薯RXam2的原核蛋白表达及抗病功能分析    

Analysis of prokaryotic protein expression and disease resistance function of cassava RXam2

  

文献类型:期刊文章

作  者:唐璐芝[1] 吴竞远[1] 陈元来[1] 朱彬彬[1] 赵惠萍[1]

TANG Luzhi;WU Jingyuan;CHEN Yuanlai;ZHU Binbin;ZHAO huiping(College of Tropical Agriculture and Forestry,Hainan University/Key Biotechnology Laboratory for Salt Tolerant Crops of Hainan Province,Haikou,Hainan 570228,China)

机构地区:[1]海南大学热带农林学院/海南省耐盐作物生物技术重点实验室,海南海口570228

出  处:《热带生物学报(中英文)》

基  金:海南省研究生创新科研课题(Qhys2023-232,Qhys2023-248,Qhyb2023-97)。

年  份:2025

卷  号:16

期  号:4

起止页码:561-569

语  种:中文

收录情况:普通刊

摘  要:为挖掘木薯(Manihot esculenta)抗病基因,本研究克隆了一个特异性免疫受体相关基因Resistance to Xam(MeRXam2),对其蛋白结构进行分析,发现该基因的编码序列(Coding sequence,CDS)区域为3561 bp,蛋白大小约为132.847 kDa,通过实时荧光定量(Real-time quantitative reverse transcription PCR,qRT-PCR)分析发现,在病原菌侵染下MeRXam2表达量随着时间的增加而增加,在24 h表达量达到最大,这表明MeRXam2参与到木薯抗病反应中。此外,通过同源重组构建MeRXam2-pET32a蛋白表达载体,进行蛋白的诱导及测定,并且通过对木薯叶片组织进行外源喷施MeRXam2蛋白后,研究结果发现,其细菌数明显低于对照株系,该蛋白能减缓细菌的侵染,该研究为木薯分子育种提供了理论依据和候选蛋白。

关 键 词:木薯 基因克隆 原核表达 免疫应答

分 类 号:Q78] S565.1]

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