文献类型：期刊文章

作　　者：肖会敏[1] 周姗妮[2] 刘金财[3] 李艳秋[2] 高锦明[1] 王四旺[3]

XIAO Huimin;ZHOU Shanni;LIU Jincai;LI Yanqiu;GAO Jinming;WANG Siwang(Department of Pharmacy,College of Chemistry and Pharmacy,Northwest Agriculture and Forestry University/Shaanxi Provincial Traditional Chinese Medicine Fingerprint Research Technology Center,Yangling 712100,China;Guangdong Zhengyuan Molecular Chinese Medicine Company Limited,Meizhou 514000,China;Department of Life Science and Medicine,Northwest University/Shaanxi Provincial Key Laboratory of Biopharmaceuticals,Xi’an 710069,China)

机构地区：[1]西北农林科技大学化学与药学院/陕西省中药指纹图谱研究技术中心,杨凌712100 [2]广东正源分子中药有限公司,梅州514000 [3]西北大学生命科学与医学部/陕西省生物医药重点实验室,西安710069

出　　处：《西北药学杂志》

基　　金：陕西省重点研发计划项目(编号:S2024-YF-ZDCXL-ZDLSF-0022);陕西省生物医药重点实验室后补助项目(编号:2018SZS41)。

年　　份：2025

卷　　号：40

期　　号：3

起止页码：101-109

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的建立前列安颗粒的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱并测定其中14种成分的含量。方法用Shim-pack Scepter C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-质量浓度1.0 g·L^(-1)磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为25℃。用HPLC与中药色谱指纹图谱相似度评价系统建立前列安颗粒的指纹图谱方法并进行相似度评价,同时测定14种成分的含量。结果建立了前列安颗粒HPLC指纹图谱方法,10批样品之间的相似度>0.90,共标记出36个共有峰,指认出14个共有峰;14种成分定量分析方法学考察符合要求,新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、松果菊苷、毛蕊异黄酮苷、甘草苷、橙皮苷、3,4-二咖啡酰奎宁酸、金丝桃苷、肉桂酸、朝藿定A、朝藿定B、桂皮醛、淫羊藿苷的线性范围质量浓度分别为0.21~20.99、1.32~132.01、5.94~593.88、3.65~365.05、0.42~41.99、1.86~186.00、0.12~11.99、1.96~196.00、1.23~123.09、0.21~20.99、1.12~112.01、0.15~14.99、2.36~235.98、1.16~116.03μg·mL^(-1),10批前列安颗粒的含量分别为0.0718~0.0756、0.6079~0.6252、6.0264~6.1598、11.0103~11.4962、0.4539~0.4783、1.2431~1.3164、0.0522~0.0549、7.3683~7.7772、1.8508~1.9403、0.1507~0.1594、0.8603~0.9198、0.1865~0.1963、11.1291~11.4615、1.9001~1.9983 mg·g^(-1)。结论建立的前列安颗粒HPLC指纹图谱及多成分测定方法操作简单、结果可靠,可为前列安颗粒的质量控制和评价提供依据。

关 键 词：前列安颗粒 高效液相色谱 指纹图谱 活性成分

分 类 号：R927.2[药学类]