文献类型：期刊文章

作　　者：赵梅[1] 薛艳鹏[2,3,4] 田青青[2,3,4] 杨赫[2,3,4] 蒋晴[2,3,4] 于孟凡[2,3,4] 陈鑫[2,3,4]

ZHAO Mei;XUE Yanpeng;TIAN Qingqing;YANG He;JIANG Qing;YU Mengfan;CHEN Xin(Department of Pharmacy,Sanya Central Hospital(The Third People's Hospital of Hainan Province),Sanya,Hainan 572000,P.R.China;Department of Neurosurgery,First Affiliated Hospital of Harbin Medical University,Harbin 150001,P.R.China;Key Colleges and Universities Laboratory of Neurosurgery in Heilongjiang Province,Harbin 150001,P.R.China;Institute of Neuroscience,Sino-Russian Medical Research Center,Harbin Medical University,Harbin 150001,P.R.China)

机构地区：[1]三亚中心医院(海南省第三人民医院)药学部,海南三亚572000 [2]哈尔滨医科大学第一附属医院神经外科,哈尔滨150001 [3]黑龙江省普通高校神经外科重点实验室,哈尔滨150001 [4]哈尔滨医科大学中俄医学研究中心神经科学研究所,哈尔滨150001

出　　处：《生物医学工程学杂志》

基　　金：海南省自然科学基金(高层次人项目)(822RC872)。

年　　份：2025

卷　　号：42

期　　号：2

起止页码：382-388

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2023、核心刊

摘　　要：慢性脑低灌注(CCH)在血管性痴呆(VD)的发生和发展中起着重要作用。近年来的研究表明,脑缺血过程中涉及多阶段的免疫炎症反应,因而脑缺血的免疫治疗逐渐受到关注。本研究旨在通过生物信息学方法,从免疫学的视角确定CCH的潜在免疫治疗靶点。我们共鉴定出823个与CCH相关的差异基因,并筛选出9个与免疫功能相关的核心基因,分别是RASGRP1、FGF12、SEMA7A、PAK6、EDN3、BPHL、FCGRT、HSPA1B和MLNR。基因富集分析显示,这些核心基因主要参与细胞生长、神经投射延伸及间充质干细胞迁移等生物学功能。生物信号通路分析表明,核心基因主要参与T细胞受体、Ras及MAPK等信号通路的调控。通过LASSO回归,我们进一步筛选出RASGRP1和BPHL作为关键的免疫相关核心基因。同时,结合差异miRNA及miRwalk数据库,我们确定miR-216b-5p为调控RASGRP1的关键免疫相关miRNA。综上所述,本研究预测的miR-216b-5p/RASGRP1信号通路在CCH的免疫调节中具有重要意义,有望为CCH的免疫治疗提供新的靶点。

关 键 词：慢性脑低灌注 免疫治疗 生物信息学

分 类 号：R743]