文献类型：期刊文章

作　　者：卢梦云[1,2] 韩语诚[1,2] 胡溢洪[1,2] 何旻蕙[1,2] 张艳群[3] 邹先琼[1,2]

LU Mengyun;HAN Yucheng;HU Yihong;HE Minhui;ZHANG Yanqun;ZOU Xianqiong(Scientific Research Center,Guilin Medical University,Guilin 541199,China;Department of Immunology,College of Basic Medical Science,Guilin Medical University,Guilin 541199,China;Department of Oncology,Xiangya Hospital,Central South University,Changsha 410008,China)

机构地区：[1]桂林医学院科学实验中心,广西桂林541199 [2]桂林医学院基础医学院免疫学教研室,广西桂林541199 [3]中南大学湘雅医院肿瘤科,湖南长沙410008

出　　处：《吉林大学学报(医学版)》

基　　金：国家自然科学基金项目(82160185);广西壮族自治区科技厅自然科学基金项目(2020GXNSFDA238026)。

年　　份：2025

卷　　号：51

期　　号：2

起止页码：284-295

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2023、核心刊

摘　　要：目的:探讨人类糖脂转运蛋白(GLTP)对胰腺癌(PC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响,并阐明其作用机制。方法:采用阿拉巴马大学伯明翰分校癌症数据分析平台(UALCAN)数据库分析PC组织和正常胰腺组织中GLTP蛋白表达差异,以及不同临床病理特征PC患者PC组织和正常胰腺组织中GLTP蛋白表达的差异。体外培养人PC细胞PANC-1细胞,分为对照组(转染pFLAG-CMV4质粒)和GLTP过表达(GLTP-OE)组(转染pFLAG-GLTP质粒),采用抗生素筛选法建立稳定转染GLTP的细胞;敲低实验采用非特异siRNA转染PANC-1细胞作为对照组,si-GLTP转染PANC-1细胞作为si-GLTP组。采用Western blotting法检测细胞中GLTP蛋白表达情况,细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测PANC-1细胞的增殖活性,克隆形成实验检测PANC-1细胞克隆形成数,Transwell小室实验检测PANC-1细胞的迁移及侵袭细胞数;转录组测序分析GLTP影响PANC-1细胞的潜在作用机制;Western blotting法检测各组PANC-1细胞中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸化PI3K(p-PI3K)、蛋白激酶B (Akt)和磷酸化Akt (p-Akt)蛋白表达水平,实时荧光定量PCR (RTqPCR)法检测各组细胞中双调蛋白(AREG)和激酶插入域受体(KDR) mRNA表达水平。小鼠随机分为对照组(注射pFLAG-CMV4转染的PANC-1细胞)和实验组(注射pFLAG-GLTP稳定转染的PANC-1细胞),制备小鼠皮下移植瘤模型,检测2组小鼠移植瘤体积和质量。结果:UALCAN数据库分析,PC组织中GLTP蛋白表达水平低于正常胰腺组织(P<0.01),且不同癌症分期(P<0.05)、肿瘤分级(P<0.05)、年龄(P<0.001)和性别(P<0.05) PC患者PC组织与正常胰腺组织中GLTP蛋白表达水平比较差异有统计学意义。与对照组比较,GLTP-OE组细胞增殖活性(P<0.01)和克隆形成数(P<0.001)明显降低,迁移细胞数(P<0.001)和侵袭细胞数(P<0.01)明显降低。敲低实验,与对照组比较,si-GLTP组细胞增殖活性(P<0.01)和克隆形成数(P<0.05)明显升高,迁移细胞数(P<0.001)和侵袭细胞

关 键 词：糖脂转运蛋白  胰腺肿瘤  人胰腺癌细胞 细胞增殖  磷脂酰肌醇3-激酶 蛋白激酶B

分 类 号：R735.9]