文献类型：期刊文章

作　　者：曹婕[1] 卢秋连[1] 翟健平[1] 刘宝辉[1,2] 方超[1,2] 李世晨[1,2] 苏彤[1,2]

Jie Cao;Qiulian Lu;Jianping Zhai;Baohui Liu;Chao Fang;Shichen Li;Tong Su(Innovative Research Center of Molecular Genetics and Evolution/College of Life Sciences,Guangzhou University,Guangzhou 510006,China;Guangdong Key Laboratory of Plant Adaptation and Molecular Design,Guangzhou 510006,China)

机构地区：[1]广州大学生命科学学院/分子遗传与进化创新研究中心,广州510006 [2]广东省植物适应性与分子设计重点实验室,广州510006

出　　处：《植物学报》

基　　金：广东省自然科学基金面上项目(No.2023A1515011668);黑龙江省自然科学基金(No.LH2021C078);河北省现代种业科技创新专项(No.22326316D)。

年　　份：2025

卷　　号：60

期　　号：2

起止页码：172-185

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2023、核心刊

摘　　要：海藻糖-6-磷酸合酶(trehalose-6-phosphate synthase,TPS)是合成海藻糖的关键酶,已在多个物种中被报道参与调节光合作用、糖代谢、生长发育和逆境响应等生理过程。目前,TPS在大豆(Glycine max)中的报道极少。该文在大豆全基因组中鉴定了20个TPS基因及其包含的10种重要蛋白保守基序。启动子元件分析显示,大豆TPS基因的启动子区富含大量胁迫响应元件;盐胁迫处理后,17个TPS基因的表达发生变化,其中12个基因上调表达,5个基因下调表达。对TPS进行单倍型和选择趋势分析,发现TPS8、TPS13、TPS15、TPS17和TPS18存在2种主要的等位变异,其中携带TPS15^(H2)、TPS13^(H2)、TPS17^(H2)和TPS18^(H2)的品种在栽培品种中大量富集,受到强烈的人工选择。该研究揭示了大豆TPS基因家族的分子特征以及在盐胁迫下的表达模式和进化历史,旨在为进一步解析大豆TPS基因的功能以及培育耐盐大豆品种提供理论依据和遗传材料。

关 键 词：大豆 海藻糖-6-磷酸合酶  表达分析  耐盐 人工选择  

分 类 号：S565.1]