文献类型：期刊文章

作　　者：曾雪[1] 易宏伟[1]

ZENG Xue;YI Hongwei(Dept.of Pharmacology,School of Medicine,Southeast University,Nanjing 210009,China)

机构地区：[1]东南大学医学院药理学系,南京210009

出　　处：《中国药房》

基　　金：国家自然科学基金项目(No.81872917,No.82373882)。

年　　份：2025

卷　　号：36

期　　号：7

起止页码：881-886

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2023、核心刊

摘　　要：炎症性肠病(IBD)是一种胃肠道慢性炎症性疾病,目前其常规治疗药物存在特异性低、耐药性强等缺点。1-磷酸鞘氨醇受体(S1PR)调节剂是一种新型精准治疗药物,对IBD具有良好治疗效果。基于此,本文对S1PR调节剂的作用机制以及其在IBD治疗中的最新研究进展进行归纳,结果发现,S1PR调节剂可通过调节淋巴细胞迁移、降解受体、特异性调控S1PR,从而发挥抑制肠道炎症反应的作用。目前,Ozanimod与Etrasimod已获批用于治疗IBD,Amiselimod、KRP-203、Fingolimod、Ceralifimod虽未批准上市,但对IBD疾病展现出较大的潜力。

关 键 词：炎症性肠病 1-磷酸鞘氨醇受体调节剂  1-磷酸鞘氨醇 Ozanimod  Etrasimod  

分 类 号：R965]