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期刊文章详细信息

非酶诱导型抗癫痫药物靶点对骨矿密度的影响    

  

文献类型:期刊文章

作  者:周嗣元[1] 陈柳元[1,2] 连浩宇[2] 刘倩[1]

机构地区:[1]广西医科大学第一附属医院创伤骨科手外科,广西壮族自治区南宁市530021 [2]广西医科大学生命科学研究院再生医学研究中心,广西壮族自治区南宁市530021

出  处:《进展》

基  金:区域高发疾病研究联合专项“五味子醇乙靶向破骨细胞GSTP1/ROS信号轴防治骨质疏松的机制研究”阶段性研究成果,课题立项号:2023GXNSFDA026058。

年  份:2025

期  号:3

起止页码:225-228

语  种:中文

收录情况:普通刊

摘  要:目的:非酶诱导型抗癫痫药物(non-eiAEDs)对骨矿密度(BMD)的影响仍不明确。本研究旨在通过孟德尔随机化(MR)分析评估non-eiAED靶点对BMD的因果效应。方法:我们采用两样本MR评估癫痫与估算eBMD和骨折之间的因果关联。利用基于汇总数据的孟德尔随机化(SMR)、两样本MR和共定位分析,应用表达数量性状基因位点(eQTL)探索non-eiAED靶点对eBMD的潜在因果效应。最后选择候选靶点的蛋白质数量性状基因位点(pQTL),以验证eQTL数据所揭示的因果效应。结果:我们发现癫痫对BMD或骨折无因果效应。MR和共定位分析表明,HMGCR、GSK3B、LDHA和MAX的eQTL对eBMD有显著因果效应。此外,MAX的pQTL与eBMD有因果关联。通过动物骨组织PCR结果表明HMGCR、GSK3B和MAX与骨丢失相关。结论:HMGCR、GSK3B和MAX的遗传代理与BMD因果相关。给予唑尼沙胺、替加滨和氯胺酮预计能分别降低HMGCR、GSK3B和MAX的表达,从而有益于BMD。

关 键 词:抗癫痫药物 骨质疏松 癫痫 孟德尔随机化  

分 类 号:R197]

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同被引文献:

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