文献类型：期刊文章

作　　者：文帅[1] 赵耀[1] 王燕[1] 李幸[1] 牟伊[1] 姜正羽[2]

WEN Shuai;ZHAO Yao;WANG Yan;LI Xing;MOU Yi;JIANG Zheng-yu(College of Pharmacy and Chemistry&Chemical Engineering,Taizhou University,Taizhou 225300,China;Jiangsu Key Laboratory of Drug Design and Optimization,School of Pharmacy,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009,China)

机构地区：[1]泰州学院医药与化学化工学院,江苏泰州225300 [2]中国药科大学药学院,江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室,江苏南京210009

出　　处：《药学学报》

基　　金：江苏省高校自然科学基金资助项目(21KJB350008);泰州市社会发展项目(TN202135)。

年　　份：2025

卷　　号：60

期　　号：1

起止页码：37-47

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2023、核心刊

摘　　要：补体系统的旁路途径是多种疾病发病的关键因素,包括阵发性睡眠性血红蛋白尿、非典型溶血性尿毒症综合征、C3肾小球病、年龄相关性黄斑变性等。补体因子B(complement factor B,CFB)是一种胰蛋白酶样丝氨酸蛋白,以潜伏形式在人体血液中循环。其作为补体旁路途径的关键节点,是治疗补体系统介导疾病的重要靶点。随着伊普可泮(iptacopan)的成功上市,使得CFB小分子抑制剂成为目前的研究热点,国内外多家制药公司都在积极研发CFB小分子抑制剂。本文主要就近年来CFB小分子抑制剂的研究进展做了系统总结,按照结构类型和设计思路对代表化合物及其活性进行了介绍,从而为后续CFB小分子抑制剂的研究提供借鉴和思路。

关 键 词：补体系统 旁路途径 补体因子B  补体因子B小分子抑制剂  

分 类 号：R914]