文献类型：期刊文章

作　　者：徐佳禛[1] 王长江[1] 王朝杰[2]

XU Jia-zhen;WANG Chang-jiang;WANG Chao-jie(Department of Pharmacy,The Second Affiliated Hospital of Jiaxing University,Jiaxing 314000,China;Department of Pharmacy,School of Pharmaceutical Sciences,Wenzhou Medical University,Wenzhou 325035,China)

机构地区：[1]嘉兴学院附属第二医院医学部,浙江嘉兴314000 [2]温州医科大学药学院药学系,浙江温州325035

出　　处：《光谱学与光谱分析》

基　　金：国家自然科学基金项目(21177098);浙江省自然科学基金项目(LY16B070006)资助。

年　　份：2025

卷　　号：45

期　　号：2

起止页码：371-378

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2023、核心刊

摘　　要：化合物Euphorikanin A是从甘遂大戟根中分离出的新型二萜内酯化合物,初步生物活性发现其具有肿瘤细胞毒活性,分析药物的结构、光谱性质和成药可能性是了解其生物活性的必要前提,也可为开发新药提供参考。运用密度泛函理论B3LYP/6-311++G(2d,p)和ωB97XD/6-311++G(2d,p)方法,对化合物Euphorikanin A的药效构象、几何和电子结构、红外(IR)、紫外-可见(UV-Vis)、核磁共振(NMR)谱进行计算,并借助概念密度泛函理论进行分子全局反应指数分析,使用药物代谢动力学平台开展成药性和ADME/Tox评估。计算结果显示Euphorikanin A有唯一药效构像,两种方法和不同溶剂环境中化合物几何结构参数值相近,计算值与晶体参数吻合较好。理论红外光谱特征与实验吻合,水环境中计算的IR光谱更接近真实环境,理论计算校正因子为0.94。Euphorikanin A紫外光谱最大吸收峰在193.88~201.75 nm。两种方法得到的核磁数据理论结果与实验吻合度高,R^(2)均大于0.94。Euphorikanin A的六元环的羟基可能为反应活性位点。Euphorikanin A的全局反应参数和药代动力学表现出良好性能,尤其在Caco-2细胞膜通透性、血脑屏障透过率和人肠道吸收性。Euphorikanin A的结构和性质在成药性拥有优势,具有进一步开发的价值。

关 键 词：Euphorikanin A  密度泛函理论 电子结构 反应指数  成药性  

分 类 号：O641.3]