文献类型：期刊文章

作　　者：孙冶[1,2] 李舒音[2,3] 车雨辰[4] 刘璇[2] 金晓东[2] 肖纯凌[2]

SUN Ye;LI Shuyin;CHE Yuchen;LIU Xuan;JIN Xiaodong;XIAO Chunling(Department of Pathogenic Biology,Shenyang Medical College,Shenyang,Liaoning 110034,China;Key Laboratory of Environmental Pollution in Liaoning Province and Microecological,Labor Model Innovation Studio in Xiaochunling Shenyang,Shenyang,Liaoning 110034,China;不详)

机构地区：[1]沈阳医学院病原生物学教研室,辽宁沈阳110034 [2]沈阳医学院辽宁省环境污染与微生态重点实验室,沈阳市肖纯凌劳模创新工作室 [3]沈阳医学院人事处 [4]沈阳医学院免疫学教研室

出　　处：《中国微生态学杂志》

基　　金：中国医药教育协会重大科学攻关问题和医药技术难题课题项目(2022KTM026);辽宁省创新能力提升联合基金(2022-NLTS-14-05)。

年　　份：2024

卷　　号：36

期　　号：11

起止页码：1283-1288

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2023、CSCD、CSCD2023_2024、核心刊

摘　　要：目的从健康儿童口咽部分离获得链球菌E-24,研究它对铜绿假单胞菌的抑菌作用以及抗炎症损伤的分子机制。方法采用纸片分散法研究链球菌E-24抑制铜绿假单胞菌生长的有效成分。通过结晶紫染色法和平板计数法检测链球菌E-24对铜绿假单胞菌生物被膜形成能力和黏附能力的影响。通过透射电镜观察、免疫印记技术以及ELISA方法检测链球菌E-24逆转铜绿假单胞菌诱导肺炎的分子机制。结果链球菌E-24发酵培养后,发酵液上清液是抑制铜绿假单胞菌的活性成分,而菌体没有抑菌活性。链球菌E-24上清液抑制铜绿假单胞菌生物被膜的形成和黏附。链球菌E-24上清液抑制铜绿假单胞菌诱导支气管上皮细胞BEAS-2B和16HBE铁死亡相关蛋白GPX4和SLC7A11的表达。链球菌E-24上清液抑制铜绿假单胞菌诱导BEAS-2B和16HBE细胞炎症因子TNF-α、IL-6及IL-8的表达。结论口咽部分离培养的链球菌E-24作为潜在的微生态制剂,可抑制铜绿假单胞菌的生长和呼吸道细胞炎症损伤作用,对人体呼吸道健康起到保护作用。

关 键 词：呼吸道  链球菌E-24  铜绿假单胞菌 炎症损伤  铁死亡  

分 类 号：R378]