文献类型：期刊文章

作　　者：丁剑冰[1] 林仁勇[2] 温浩[2] 许晏[1] 魏晓丽[1] 王国荃[3]

机构地区：[1]新疆医科大学基础医学院免疫学教研室,新疆乌鲁木齐830054 [2]新疆医科大学第一附属院新疆包虫病临床研究所,新疆乌鲁木齐830054 [3]新疆医科大学公共卫生学院环境卫生学教研室,新疆乌鲁木齐830054

出　　处：《新疆医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目 (No.39860 0 78);新疆维吾尔自治区科委项目资助(编号 :990 10 30 0 3);新疆医科大学第一附属医院科研基金资助 (编号 :2 0 0 1-YFY-4 4 )

年　　份：2002

卷　　号：25

期　　号：4

起止页码：356-359

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、JST、RCCSE、UPD、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:克隆细粒棘球蚴 95 (Eg95 )抗原基因 ,构建携带目的基因的原核表达载体 ,为细粒棘球蚴抗原的免疫保护机制研究提供材料。 方法:应用 PCR方法从细粒棘球蚴 c DNA文库中克隆获得 Eg95抗原基因 ,将其克隆至 p U Cm- T载体 ,测序确定其正确性。利用定向克隆技术将 Eg95抗原基因片段克隆至原核表达质粒 p ET2 8上 ,根据选择标记的卡那霉素抗性基因筛选到阳性克隆 ,通过酶切分析和 PCR鉴定筛选出阳性克隆 ,测序确定序列。结果:测序表明所有 p ET2 8- Eg95阳性克隆均为正确连接 Eg95抗原基因的重组质粒。结论:p ET2 8-

关 键 词：细粒棘球蚴 95抗原基因  原核表达质粒 构建  基因克隆

分 类 号：R532.32] Q78[临床医学类]