文献类型：期刊文章

作　　者：王赟[1] 夏雪[1] 黄江涛[1] 黄顺莉[1] 吴仪[1] 胡祖权[1]

机构地区：[1]贵州医科大学生物与工程学院,贵阳550004

出　　处：《基因组学与应用生物学》

基　　金：贵州省科技项目(黔科合J字[2013]2058号和黔科合LH字[2014]7092号);贵州省高校优秀科技创新人才支持计划(黔教合KY字[2014]244);贵阳市科技计划项目(筑科合同[20141001]37号)共同资助

年　　份：2015

卷　　号：34

期　　号：6

起止页码：1245-1250

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、JST、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：单链抗体可溶性大量表达是其生产应用的前提条件,本研究通过基因工程操作构建含有抗伏马菌素单链抗体基因H3的重组载体p HENHi-H3,转化大肠杆菌XL1-Blue,酶联免疫吸附实验检测不同的诱导温度、IPTG浓度和诱导时间对H3抗体的表达影响。优化后的单链抗体H3的原核表达条件为:菌液培养至OD600达到0.5时加入终浓度为0.1 mmol/L IPTG,30℃诱导表达8 h。本研究通过对蛋白原核表达的主要影响因素进行优化,能够显著提高H3抗体的原核可溶性表达效率。

关 键 词：单链抗体 原核表达 酶联免疫吸附实验 条件优化  

分 类 号：R392]