文献类型：期刊文章

作　　者：曾娅玲[1,2] 姜龙[1,2] 蔡啸宇[1,2] 李鱼[1,2]

机构地区：[1]华北电力大学资源与环境研究院 [2]华北电力大学区域能源系统优化教育部重点实验室,北京102206

出　　处：《光谱学与光谱分析》

基　　金：“十一五”科技支撑项目(2008BAC43B01);2013中央高校基本科研业务专项资金资助项目(JB2013146)资助

年　　份：2014

卷　　号：34

期　　号：11

起止页码：2999-3004

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EI(收录号：20144700222115)、INSPEC、JST、PUBMED、RSC、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000344447700023)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：借助密度泛函理论中B3LYP/6-311++G(d,p)方法对美国EPA优先控制污染物中的16种多环芳烃(PAHs):萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、稠二萘、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、二苯并(a,h)蒽、二苯并[g,h,i]芘以及茚苯(1,2,3-cd)芘进行结构优化,并计算拉曼光谱振动频率和去偏振度,在此基础上辨识多环芳烃的拉曼特征光谱。研究显示,16种PAHs的拉曼振动主要分布在3个频区:200~1 000cm-1(指纹区)、1 000~1 700和3 000~3 200cm-1(基团频率区),3个频区主要振动归属分别为环变形(ring def),碳碳伸缩(CCStr)、碳氢摇摆(CHw)及其耦合振动(CCStrCCw),碳氢伸缩(CHStr)。进一步分析显示,指纹区16种PAHs的去偏振度随苯环变形振动对称性增强而降低,在该频区去偏振度最小的频移处苯环呼吸振动的对称性最强,指纹区的峰强也在此处出现最大值。任意PAHs在指纹区的最强峰之间的波数差较大,在显微拉曼光谱的可分辨范围内,因而利用指纹区的去偏振度和最强峰可将16种PAHs逐一识别。烷烃、烯烃、炔烃、醇类和酚类、脂肪醚、芳基烷基醚、醛类、酮类、羧酸、酯类、胺类、腈类、酰胺类、酸酐、芳烃的振动频率和峰强分布不完全一致,利用PAHs与这几类物质拉曼频率和峰强分布的差异可以逐一排出干扰。

关 键 词：多环芳烃 拉曼振动归属  拉曼特征光谱识别  指纹区  去偏振度  

分 类 号：X830] O657.3]