文献类型：期刊文章

作　　者：路东亮[1] 徐雄[1] 高晓培[1] 谢永荣[1] 李琰[2]

LU Dongliang;XU Xiong;GAO Xiaopei;XIE Yongrong;LI Yan(School of Chemistry and Chemical Engineering,Key Laboratory of Jiangxi University for Functional Materials Chemistry,Gannan Normal University,Ganzhou 341000,China;Shaoxing University,Shaoxing 312000,China)

机构地区：[1]赣南师范大学化学化工学院江西省高等学校功能材料化学重点实验室,江西赣州341000 [2]绍兴文理学院,浙江绍兴312000

出　　处：《赣南师范大学学报》

基　　金：国家自然科学基金(21461002);江西省自然科学基金(20151BAB213005);江西省教育厅基金(GJJ160955);江西省功能材料化学重点实验室开放课题(FMC16203);赣州市科技计划项目

年　　份：2019

卷　　号：40

期　　号：3

起止页码：61-64

语　　种：中文

收录情况：NSSD、RCCSE、RWSKHX、普通刊

摘　　要：在模拟生理酸度(pH=7.4)的条件下,利用荧光猝灭法研究姜黄素嘧啶酮衍生物6-(4-羟基-3-甲氧基苯)-4-((1Z,3E)-羟基-4-(4-羟基-3-甲氧基苯)-1,3-丁二烯-1-基)嘧啶-2(1H)-硫酮与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.实验结果表明:该药物分子对BSA有强的荧光猝灭作用,其猝灭机理是静态猝灭为主;该药物分子与BSA结合位点数约为1,且其结合能力优于姜黄素;运用热力学方程得出热力学参数(ΔH,ΔS)均小于0,可知药物分子与BSA的相互作用力主要是氢键和范德华作用力.

关 键 词：姜黄素嘧啶酮衍生物  牛血清白蛋白 荧光猝灭 相互作用机理  

分 类 号：TQ460.1[化工与制药类]