文献类型：期刊文章

作　　者：史玲莉[1] 闫冀焕[1] 李云[1] 罗明[2] 沈军[1] 韩伟[3]

机构地区：[1]河北国际旅行卫生保健中心,河北石家庄050000 [2]北京市疾病预防控制中心 [3]河北出入境检验检疫局

出　　处：《中国国境卫生检疫杂志》

基　　金：国家质检总局科研基金项目(2012IK225)

年　　份：2015

卷　　号：38

期　　号：S1

起止页码：55-59

语　　种：中文

收录情况：CAS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的建立同时检测登革病毒(DENV1~4型)、日本脑炎病毒(JEV)、西尼罗病毒(WNV)、黄热病毒(YFV)、基孔肯雅病毒(CHIKV)、间日疟原虫(Pv)、恶性疟原虫(Pf)、三日疟原虫(Pm)和卵形疟原虫(Po)等6种12型病原体的悬液芯片检测方法。方法依据国家生物技术信息中心(NCBI)公开数据库中上述病原体的基因序列信息,设计并合成相关引物及探针,建立多重聚合酶链反应体系(多重PCR),产物与核酸探针微球组杂交后于Bio Plex200检测荧光信号值。结果建立的悬液芯片筛查方法具有较高的特异性和敏感性,能对6种12型病原体进行特异的检测。敏感性试验结果表明,Pm、CHIKV、Pv、WNV、DENV-1检测敏感性约为9DNA拷贝(3×10-7ng);Po、Pf、JEV、DENV-2、DENV-3、DENV-4和YFV检测敏感性约为90DNA拷贝(3×10-6 ng)。结论本研究建立的多重PCR技术结合悬液芯片筛查方法能快速、敏感、特异地同时检测6种共12型蚊媒传染病病原体,为疾病诊断及媒介生物携带病原体快速筛查和鉴定提供了新的手段。

关 键 词：蚊虫 病原体 悬液芯片  多重聚合酶链式反应  

分 类 号：R440]