文献类型：期刊文章

作　　者：卜文超[1] 钟俊[2] 刘晓雨[2] 王京[2] 马蕊[2] 吴秋萍[2] 成家茂[1]

BU Wen?chao;ZHONG Jun;LIU Xiao?yu;WANG Jing;MA Rui;WU Qiu?ping;CHENG Jia?mao(Department of Human Anatomy of Basic Medical College,Dali University,Dali,Yunnan Province 671003,China)

机构地区：[1]大理大学基础医学院人体解剖学教研室,云南大理671003 [2]大理大学临床医学院,云南大理671003

出　　处：《解剖学研究》

基　　金：云南省自然科学基金高校联合项目(2017FH001-076);云南省教育厅科学研究基金研究生项目(2017YJS015);云南省教育厅科研基金项目(2013Y502);云南省大学生创新训练计划项目(S-CXCY2015-3)

年　　份：2019

卷　　号：41

期　　号：1

起止页码：63-67

语　　种：中文

收录情况：CAS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨大黄蛰虫丸(DZP)对CCl4诱导肝纤维化大鼠肝脏Hedgehog(Hh)信号通路因子Shh、Gli1、Ptch1的影响及其机制。方法选SD雄性大鼠30只,体质量180～200 g,随机分为对照组(N组)、模型组(M组)和灌药组(D组)。后2组行CCl_4诱导肝纤维化造模,8周后D组、C组大鼠分别给予DZP药液灌胃,NG组大鼠给予等量生理盐水。连续灌胃4周后,断头处死各组大鼠,摘取肝脏,应用HE和Masson染色法检测各组别大鼠肝组织纤维化程度;应用Western blot和RT-PCR法分别检测各组大鼠肝组织Hh信号通路因子Shh、Ptch1、Gli1的蛋白及基因表达水平,用Quantity One图像分析软件进行条带光密度分析,计算光密度值(A值)。结果 M组大鼠肝纤维化明显,而D组大鼠肝的纤维化程度显著改善。Hh信号通路因子Shh、Ptch1、Gli1的基因和蛋白表达水平检测结果显示:与N组相比,M组大鼠肝组织中三者的A值均显著上调(P<0.05);而与M组相比,D组大鼠肝组织中三者的A出现显著下调(P<0.05),数据表明大鼠肝纤维化造模成功后,给予DZP干扰,后者可能通过抑制Shh、Gli1、Ptch1的基因和蛋白表达,从而抑制了肝纤维化过程中异常激活的Hh信号通路。结论 DZP可能通过抑制异常激活的Hh信号通路来逆转大鼠肝纤维化。

关 键 词：肝纤维化  大黄蛰虫丸  SHH GLI1 Ptch1  

分 类 号：R285.5[中药学类]