文献类型：期刊文章

作　　者：方伟杰[1,2,3]

FANG Weijie(Institute of Drug Metabolism and Pharmaceutical Analysis,College of Pharmaceutical Sciences,Zhejiang University,Hangzhou 310058,China;Taizhou Institute of Zhejiang University,Taizhou 318000,China;Innovation Center of Translational Pharmacy,Jinhua Institute of Zhejiang University,Jinhua 321000,China)

机构地区：[1]浙江大学药学院药物代谢和药物分析研究所,杭州310058 [2]浙江大学台州研究院,浙江台州318000 [3]浙江大学金华研究院转化药学创制中心,浙江金华321000

出　　处：《中国现代应用药学》

基　　金：浙江省自然科学基金华东医药联合基金/重点项目(LHDMZ24H300003);金华市科技计划项目(2023-1-120);台州市科技计划项目(24gya05);浙江大学台州研究院市校合作项目(2024TZSX105)。

年　　份：2024

卷　　号：41

期　　号：18

起止页码：2455-2459

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2023、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：近年来,以重组蛋白、抗体药物、疫苗、核酸、细胞和基因治疗等为代表的生物制药逐渐成为当前世界医药研发的热点和发展方向,但这些生物制药易发生降解,影响药物的安全性和有效性。生物制药稳定性问题的解决需要多学科和领域的紧密协作,包括基础机制研究、工艺开发、制剂开发、生产和质量分析等。为了国内外研究人员能够更好地了解生物制药稳定性研究发展趋势和新技术热点,本期推出“生物制药稳定性研究”专栏,邀请来自企业界、高校、监管部门等生物制药稳定性领域的知名专家投稿,刊出一批具有创新性和应用性的论文,内容丰富全面,为生物制药的长足发展提供新思路和新动力,共同推动我国生物制药产业的高质量发展。

关 键 词：生物制药 稳定性 抗体药物 前沿疗法  质量研究  制剂开发

分 类 号：R945]