文献类型：期刊文章

作　　者：叶惠荣[1,2] 郑彪[3]

YE Hui-rong;ZHENG Biao(Department of Surgery,The First Clinical College of Medicine,Guangdong Medical University,Dongguan 523808;Department of Breast,Dongguan Hospital/Dongguan People′s Hospital,Southern Medical University,Dongguan 523000;Department of Thyroid and Breast Center,Dongguan First Hospital Affiliated to Guangdong Medical University,Dongguan 523710,China)

机构地区：[1]广东医科大学第一临床医学院外科学教研室,广东东莞523808 [2]南方医科大学附属东莞医院/东莞市人民医院乳腺科,广东东莞523000 [3]广东医科大学附属东莞第一医院甲状腺乳腺中心科,广东东莞523710

出　　处：《解剖科学进展》

基　　金：广东省基础与应用基础研究基金项目(2021A1515010156)。

年　　份：2024

卷　　号：30

期　　号：5

起止页码：486-490

语　　种：中文

收录情况：CAS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨circRNA_0043691对乳腺癌细胞的增殖、迁移与侵袭的影响及机制。方法qRT-PCR方法检测乳腺上皮细胞MCF-10A和乳腺癌细胞株MCF7、MDA-MB-231、SK-BR-3、MDA-MB-453、T-47D中circRNA_0043691的表达。将MDA-MB-231细胞分为si-NC组、si-CircRNA_0043691组、si-circRNA_0043691+miR-873-3p inhibitor组、si-circRNA_0043691+miR-873-3p inhibitor+si-EGLN3组。CCK8方法、划痕实验、Transwell实验和流式细胞术分别检测细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡情况,双荧光素酶报告基因实验验证circRNA_0043691和miR-873-3p、miR-873-3p和EGLN3的靶向关系。结果circRNA_0043691在乳腺癌细胞株MCF7、MDA-MB-231、SK-BR-3、MDA-MB-453、T-47D中的表达均显著高于乳腺上皮细胞MCF-10A(P<0.05)。敲减circRNA_0043691可抑制MDA-MB-231细胞增殖与迁移和侵袭能力,促进细胞凋亡(P<0.05);miR-873-3p inhibitor能阻断敲减circRNA_0043691对MDA-MB-231细胞的上述作用;而抑制EGLN3表达能逆转miR-873-3p inhibitor对circRNA_0043691的作用。结论circRNA_0043691调控miR-873-3p/EGLN3信号通路影响乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖、迁移与侵袭。

关 键 词：circRNA_0043691  乳腺癌细胞 增殖 迁移 侵袭  

分 类 号：R737.9]