期刊文章详细信息
云南栘[木衣]离体快繁和再生体系的建立
Establishment of in Vitro Rapid Propagation and Regeneration System of Docynia delavayi(Franch.)Schneid.
文献类型:期刊文章
SU Peng;CI Xiaotong;WANG Dawei(Key Laboratory for Forest Genetic and Tree Improvement&Propagation in Universities of Yunnan Province,College of Forestry,Southwest Forestry University,Kunming 650224,China;Key Lab of Ministry of Education for Conservation and Utilization of Mountain Forest Resources inSouthwest China,College of Forestry,Southwest Forestry University,Kunming 650224,China)
机构地区:[1]西南林业大学林学院,云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室,昆明650224 [2]西南林业大学林学院,西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室,昆明650224
基 金:国家自然科学基金项目(32060350);云南省基础研究重点项目(202401AS070042);云南省万人计划青年拔尖人才专项(YNWR-QNBJ-2020-230)。
年 份:2024
卷 号:43
期 号:11
起止页码:132-138
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2023、CAB、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊
摘 要:为建立云南栘[木衣]高效离体快繁体系,本研究以云南栘[木衣]带腋芽茎段和叶片为外植体,围绕外植体消毒、抑制外植体褐化、初代与继代培养、壮苗与生根培养以及愈伤组织的诱导等进行研究。结果表明,茎段初代培养的最适培养基为:MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.2 mg/L;继代培养最适培养基为:MS+6-BA 4 mg/L+NAA 0.3 mg/L;壮苗配方为MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.3 mg/L时组培苗生长高大,为MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.3 mg/L时组培苗生长粗壮;生根培养最适培养基为:1/2 MS+IBA 2.0 mg/L。叶片愈伤组织诱导最佳培养基为:MS+NAA 0.6 mg/L+TDZ 3 mg/L,在MS+6-BA 3 mg/L+IBA 0.2 mg/L培养基中能直接诱导叶片产生不定芽。
关 键 词:云南栘[木衣] 离体快繁 再生体系
分 类 号:S792.99]
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