文献类型：期刊文章

作　　者：顾静[1] 付力文[1] 韩晓斐[1] 方丹[1] 金戈[1] 董晓丽[1] 颉亚辉[2] 侯敏[3]

GU Jing;FU Liwen;HAN Xiaofei;FANG Dan;JIN Ge;DONG Xiaoli;XIE Yahui;HOU Min(Department of Physiology,Basic Medical College,Gansu University of Chinese Medicine,Lanzhou 730000,Gansu,China;Department of Mathematics and Health Statistics,School of Public Health,Gansu University of Chinese Medicine,Lanzhou 730000,Gansu,China;Department of Anatomy and Histoembryology,Basic Medical College,Gansu University of Traditional Chinese Medicine,Lanzhou 730000,Gansu,China)

机构地区：[1]甘肃中医药大学基础医学院生理学教研室,兰州730000 [2]甘肃中医药大学公共卫生学院数学与卫生统计学教研室,兰州730000 [3]甘肃中医药大学基础医学院解剖学与组织胚胎学教研室,兰州730000

出　　处：《海军军医大学学报》

基　　金：国家自然科学基金(82360878);甘肃省中医药管理局重点项目(GZKZ-2020-10)。

年　　份：2024

卷　　号：45

期　　号：11

起止页码：1352-1361

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2023、CAB、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、EMBASE、JST、RCCSE、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨X线辐射对大鼠心肌细胞凋亡的影响及相关机制。方法将大鼠H9C2心肌细胞分为空白对照组、X线照射组(X-ray组)、X线照射miRNA-134-5p抑制剂组(X-inhibitor组)、X线照射miRNA-134-5p抑制剂阴性对照组(X-NC组)。最终选择以6 Gy X线辐照大鼠H9C2心肌细胞,48 h后检测各项指标变化。采用CCK-8法检测细胞存活率,用流式细胞术和Hoechst 33342染色检测细胞凋亡率,用DCFH-DA荧光探针法检测细胞内活性氧(ROS)水平,用JC-1法检测细胞线粒体膜电位变化,用超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)检测试剂盒分别测定细胞中SOD活性、MDA水平,用qPCR法检测细胞中miRNA-134-5p表达,用蛋白质印迹法检测细胞中脑源性神经营养因子(BDNF)、Akt、磷酸化Akt(p-Akt)、Bcl2、Bax蛋白的表达。结果与空白对照组相比,X-ray组大鼠心肌细胞中ROS和MDA水平上升、SOD活性下降、线粒体膜电位下降百分比增加、DNA损伤微核形成数增加、细胞凋亡率升高(均P<0.01);与X-ray组相比,X-inhibitor组上述各项指标均有所逆转(P<0.05或P<0.01),而X-NC组的以上各指标差异均无统计学意义(均P>0.05)。与空白对照组相比,X-ray组大鼠心肌细胞中miRNA-134-5p水平上调,BDNF表达及Bcl2/Bax、p-Akt/Akt比值下降(均P<0.01);与X-ray组相比,X-inhibitor组大鼠心肌细胞中miRNA-134-5p水平下降,BDNF表达及Bcl2/Bax、p-Akt/Akt比值升高(均P<0.01),X-NC组各项指标差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论X线照射诱导了大鼠心肌细胞发生氧化应激、线粒体损伤及DNA损伤,最终导致细胞凋亡,其发生机制可能涉及miRNA-134-5p/BDNF/Akt信号通路。

关 键 词：放射性心脏损伤 辐射  心肌细胞  微RNA-134-5p  细胞凋亡

分 类 号：R818]