文献类型：期刊文章

作　　者：李道红[1] 罗代琴[1] 曾宪琳[1] 张帅[3] 徐朴[2] 吴翠芳[1] 王赟[2] 叶远浓[4] 胡祖权[2] 龙金华[5] 曾柱[1,2]

LI Daohong;LUO Daiqin;ZENG Xianlin;ZHANG Shuai;XU Pu;WU Cuifang;WANG Yun;YE Yuannong;HU Zhuquan;LONG Jinhua;ZENG Zhu(School of Basic Medical Sciences,Key Laboratory of Infectious Immune and Antibody Engineering of Guizhou Province,Guizhou Medical University,Guiyang 550025,China;School of Biology and Engineering(School of Modern Industry for Health and Medicine,Immune Cells and Antibody Engineering Research Center in University of Guizhou Province,Key Laboratory of Biology and Medical Engineering,Guizhou Medical University),Guiyang 550025,China;Department of Interventional Radiology,Affiliated Hospital of Guizhou Medical University,Guiyang 550004,China;Department of Medical Informatics,School of Big Health,Bioinformatics and Biomedical Big Data Mining Laboratory,Guizhou Medical University,Guiyang 550025,China;Department of Head and Neck Oncology,Affiliated Tumor Hospital of Guizhou Medical University,Guiyang 550000,China)

机构地区：[1]贵州医科大学基础医学院、贵州省细胞免疫治疗工程技术中心/贵州省感染免疫与抗体工程特色重点实验室,贵阳550025 [2]贵州医科大学生物与工程学院(健康医药现代产业学院、贵州省高等学校免疫细胞与抗体工程研究中心,生物与医学工程重点实验室),贵阳550025 [3]贵州医科大学附属医院介入科,贵阳550004 [4]贵州医科大学大健康学院医学信息学教研室,生物信息学与生物医学大数据智能挖掘实验室,贵阳550025 [5]贵州医科大学附属肿瘤医院头颈肿瘤科,贵阳550000

出　　处：《医用生物力学》

基　　金：国家自然科学基金项目(12132006,31771014,11762006,82060555)。

年　　份：2024

卷　　号：39

期　　号：5

起止页码：814-822

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2023、CAB、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、JST、PUBMED、RCCSE、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨未成熟树突状细胞(immature dendritic cells,imDCs)发挥抗原吞噬功能时关键微丝骨架结合蛋白(microfilament cytoskeleton-binding proteins,MCBPs)的差异表达情况。方法从健康人外周血中分离单核细胞(monocytes,MOs),经重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte-macrophage colony stimulating factor,rhGM-CSF)、重组人白介素-4(recombinant human interleukin-4,rhIL-4)诱导培养6天获得imDCs;将imDCs与低分子量(40 kDa)和高分子量(150 kDa)的右旋糖酐分别孵育1、3和6 h,流式细胞仪检测imDCs吞噬右旋糖酐的比率及免疫表型分子的表达;免疫荧光检测丝状肌动蛋白(filamentous actin,F-actin)及PFN1、WASP、α-actinin在细胞中的定位情况;qPCR和Western blotting分别检测MCBPs在mRNA和蛋白水平的表达差异;最后,基于系统生物学算法中的逐步回归和主成分分析方法筛选成分系数最大的MCBPs。结果在吞噬抗原的过程中,imDCs对低分子量抗原的吞噬速度更快,吞噬时长可维持约3 h,其细胞表型和细胞形态逐渐向mDCs分化,且F-actin发生明显的重塑,PFN1、CDM、WASP、CAPZB、Filamin A、α-actinin等MCBPs的表达下调,WAVE1、Arp2/3复合体、Fascin的表达上调;信号蛋白Rac1的mRNA表达上调,CDC42和RhoA的mRNA表达下调;免疫荧光结果显示,PFN1、WASP、α-actinin在imDCs吞噬抗原过程中发生转位;逐步回归和主成分分析结果显示PFN1的成分系数最大。结论PFN1可能是imDCs吞噬抗原过程中的关键MCBPs,这对于深入理解imDCs细胞骨架结构变化与免疫学功能之间的关系具有重要意义。

关 键 词：未成熟树突状细胞 吞噬  微丝骨架 微丝骨架结合蛋白  系统生物学

分 类 号：R318.01[生物医学工程类]