文献类型：期刊文章

作　　者：张乙进[1,2] 安利娟[3] 罗红[4] 舒莉萍[3] 江滟[1,2]

ZHANG Yijin;AN Lijaun;LUO Hong;SHU Liping;JIANG Yan(Department of Microbial Immunology,Clinical Laboratory Center,the Affiliated Hospital of Guizhou Medical University,Guiyang 550004,Guizhou,China;Department of Clinical Microbiology and Immunology,School of Medical Laboratory Medicine,Guizhou Medical University,Guiyang 550004,Guizhou,China;Department of Immunology,School of Basic Medical Sciences,Guizhou Medical University&National and Local Joint Engineering Laboratory of Cell Engineering and Biomedical Technology&Guizhou Provincial Key Laboratory of Regenerative Medicine,Guiyang 550004,Guizhou,China;Experimental Animal Center,Guizhou Medical University,Guiyang 550025,Guizhou,China)

机构地区：[1]贵州医科大学附属医院临床检验中心微生物免疫科,贵州贵阳550004 [2]贵州医科大学医学检验学院临床微生物与免疫学教研室,贵州贵阳550004 [3]贵州医科大学基础医学院免疫学教研室&细胞工程生物医药技术国家地方联合工程实验室&贵州省再生医学重点实验室,贵州贵阳550004 [4]贵州医科大学实验动物中心,贵州贵阳550025

出　　处：《贵州医科大学学报》

基　　金：贵州省科技计划项目(黔科合平台人才〔2019〕5610)。

年　　份：2024

卷　　号：49

期　　号：9

起止页码：1299-1304

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨人β防御素-3(HBD3)对绿色荧光蛋白(GFP)-水疱性口炎病毒(VSV)病毒株复制的作用。方法取对数生长期非洲绿猴肾细胞(Vero)分为Control组、1.00感染复数(MOI)组、0.10 MOI及0.01MOI组,Control组为无病毒对照组,后3组Vero细胞用1.00 MOI、0.10 MOI、0.01MOI VSV-GFP感染,采用噬斑形成实验观察感染第3天时各组Vero细胞存活情况,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测感染24 h时1.00、0.10及0.01 MOI组Vero细胞内病毒基质蛋白(M)和GFP信使RNA(mRNA)表达;取对数生长期人非小细胞肺癌细胞(A549)分为未处理组、VSV-GFP组及VSV-GFP+HBD3组,采用Imag J软件对各组镜下A549荧光进行相对定量分析,使用RT-PCR检测各组A549细胞内M和GFP mRNA表达。结果随着病毒滴度的增加,Vero细胞内空斑形成数目增多;Vero细胞内M和GFP mRNA表达表现为0.01 MOI组<0.10 MOI组<1.00 MOI组(P<0.05);VSV-GFP+HBD3组A549细胞单位面积内的荧光强度较VSV-GFP组减弱(P<0.05),M和GFP mRNA表达较VSV-GFP组降低(P<0.05)。结论HBD3可抑制VSV-GFP进入细胞后的病毒复制。

关 键 词：水疱性口炎 病毒 感染  病毒复制 抗菌肽 人β防御素-3  抗病毒

分 类 号：R373.9]