期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
WU Ting;MO Liang;YANG Xinzhi;YOU Yong(Research Laboratory of Translational Medicine,Hengyang Medical School,University of South China,Hunan Hengyang 421001,China;Department of Thoracic Surgery,the First Affiliated Hospital,Hengyang Medical School,University of South China,Hunan Hengyang 421001,China)
机构地区:[1]南华大学衡阳医学院转化医学研究室,湖南衡阳421001 [2]南华大学衡阳医学院附属第一医院胸外科,湖南衡阳421001
基 金:湖南省自然科学基金(编号:2021JJ30618,2022JJ50158);湖南省临床医疗技术创新引导项目(编号:2020SK51825)。
年 份:2024
卷 号:32
期 号:17
起止页码:3360-3366
语 种:中文
收录情况:CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊
摘 要:miR-142是一种进化上保守的非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)定位于17q22,与多种恶性实体瘤的发生发展密切相关。miR-142在乳腺癌、肺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、宫颈癌等多种恶性实体瘤中存在异常表达,参与恶性肿瘤细胞增殖和转移、细胞周期、自噬和化疗耐药等一系列生物学过程。该文基于现有文献,系统综述了miR-142在不同恶性实体瘤进展中的分子机制,为后续在恶性实体瘤中的临床应用研究提供新思索。
关 键 词:恶性实体瘤 miR-142 化疗耐药 自噬 治疗靶点
分 类 号:R730]
参考文献:
正在载入数据...
二级参考文献:
正在载入数据...
耦合文献:
正在载入数据...
引证文献:
正在载入数据...
二级引证文献:
正在载入数据...
同被引文献:
正在载入数据...