文献类型：期刊文章

作　　者：吴曦[1] 马瑞[1] 马成凤[1] 马秀慧[1] 马占兵[1] 霍正浩[1] 朱永生[2] 党洁[1]

WU Xi;MA Rui;MA Chengfeng;MA Xiuhui;MA Zhanbing;HUO Zhenghao;ZHU Yongsheng;DANG Jie(School of Basic Medical Sciences,Ningxia Medical University,Yinchuan 750004,China;Department of Forensic Physical Evidence,College of Forensic Science,Xi’an Jiaotong University,Xi’an 710061,China)

机构地区：[1]宁夏医科大学基础医学院,银川750004 [2]西安交通大学医学部法医学院法医物证系,西安710061

出　　处：《宁夏医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(32260218);宁夏大学生创新创业训练计划项目(s202210752009)。

年　　份：2024

卷　　号：46

期　　号：4

起止页码：345-352

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的 探讨5-羟色胺1A及1B受体(HTR1A、HTR1B)基因共9个单核苷酸多态性(SNPs)与海洛因依赖的关联性。方法 严格按照诊断标准,选取无亲缘关系的海洛因依赖患者392例和401例健康对照为研究对象,提取外周血DNA,采用SNaPshot SNP基因分型技术对HTR1A和HTR1B基因共9个SNPs(rs878567、rs6449693、rs6294、rs1228814、rs1778258、rs4140535、rs6296、rs6297、rs6298)进行基因分型,采用SNPStats在线统计软件和广义多因子降维法(GMDR)分别进行海洛因依赖组与对照组各位点等位基因型和基因型频率分析及基因间交互分析。结果 rs878567 A等位基因(P=0.045,OR=0.77,95%CI:0.59~0.99)、rs6449693 G等位基因(P=0.040,OR=0.77,95%CI:0.59~0.99)、rs6296 C等位基因(P=0.022,OR=0.79,95%CI:0.65~0.97)及rs6298G等位基因(P=0.012,OR=0.78,95%CI:0.64~0.95)均是海洛因依赖的保护性因素;而携带rs6294 T等位基因的个体发生海洛因依赖的风险增高(P=0.028,OR=1.55,95%CI:1.04~2.29)。HTR1B基因TCGGCA单倍型(rs6297-rs6296-rs6298-rs1228814-rs1778258-rs4140535)在两组间差异具有统计学意义(P=0.014,OR=0.598,95%CI:0.395~0.905),是海洛因依赖的保护性因素。此外,rs878567-rs4140535-rs6296三阶交互模型是海洛因依赖的危险因素(P=0.006,OR=3.087,95%CI:0.952~10.016)。结论 HTR1A和HTR1B基因共5个单核苷酸多态性位点与人群海洛因依赖的易感性存在一定关联性,且二者可能通过交互作用影响大脑奖赏效应的调节,进而参与海洛因依赖的形成。

关 键 词：5-羟色胺1A受体 5-羟色胺1B受体  海洛因依赖 单核苷酸多态性

分 类 号：R749.64]