文献类型：期刊文章

作　　者：李雪珊[1] 覃癸铭[2] 石慧颖[1] 邹小琴[3] 冯洁[4] 钟小斌[1]

LI Xueshan;QIN Guiming;SHI Huiying;ZOU Xiaoqin;FENG Jie;ZHONG Xiaobin(Dept.of Pharmacy,the Second Affiliated Hospital of Guangxi Medical University,Nanning 530007,China;Drug Clinical Trial Facility Office,the Second Nanning People’s Hospital,Nanning 530031,China;Dept.of Scientific Research,the First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University,Nanning 530021,China;TCM Teaching and Research Section,School of Pharmaceutical Sciences,Guangxi Medical University,Nanning 530021,China)

机构地区：[1]广西医科大学第二附属医院药学部,南宁530007 [2]南宁市第二人民医院药物临床试验机构办公室,南宁530031 [3]广西医科大学第一附属医院科研部,南宁530021 [4]广西医科大学药学院中药学教研室,南宁530021

出　　处：《中国药房》

基　　金：广西自然科学基金项目(No.2023GXNSFAA026233);广西中医药适宜技术开发与推广项目(No.GZSY22-64)。

年　　份：2024

卷　　号：35

期　　号：10

起止页码：1209-1214

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2023、CAS、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究岭南山竹子提取物oblongifolins A(OA)的体外抗炎作用及机制。方法以RAW264.7细胞为研究对象,将细胞分为对照组(0.5%二甲基亚砜),脂多糖(LPS)组(1μg/mL),地塞米松(DEX)组(10μmol/L DEX+1μg/mL LPS),OA低、中、高浓度组(7.5、15、30μmol/L OA+1μg/mL LPS)。除对照组外,其余各组细胞先用LPS刺激1 h后,再与药物混合培养24 h。观察各组细胞形态变化,检测各组细胞中一氧化氮(NO)、活性氧(ROS)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、IL-1β、IL-4和IL-10含量,TNF-α、IL-6、IL-1βmRNA表达水平,核因子κB(NF-κB)和核转录因子红系2相关因子2(Nrf2)通路相关蛋白的表达水平以及对照组、LPS组、OA高浓度组细胞中NF-κB p65和Nrf2蛋白的核易位情况。结果与LPS组比较,OA各浓度组纺锤形和不规则细胞逐渐减少,细胞中NO、ROS(OA低浓度组除外)、TNF-α、IL-6、IL-1β含量,TNF-α、IL-6(OA低浓度组除外)、IL-1βmRNA表达水平,磷酸化NF-κB p65(p-NF-κB p65)、磷酸化核因子κB抑制蛋白α(p-IκBα)、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Keap1)蛋白表达水平均显著降低(P<0.05);IL-4、IL-10含量,IκBα、Nrf2(OA低、中浓度组除外)、血红素加氧酶1(HO-1)(OA低浓度组除外)、醌NADH脱氢酶1(NQO1)蛋白表达水平均显著升高(P<0.05);高浓度OA可抑制NF-κB p65蛋白核易位,促进Nrf2蛋白核易位。结论OA能够抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症,其作用机制可能与抑制NF-κB通路、激活Nrf2通路、减少ROS和炎症因子的过度释放有关。

关 键 词：oblongifolins A  炎症 NF-ΚB通路 Nrf2通路  

分 类 号：R965]