文献类型：期刊文章

作　　者：李明勇[1,2] 石雅宁[1] 王晖[3] 覃丽[1]

LI Mingyong;SHI Yaning;WANG Hui;QIN Li(Laboratory of Stem Cell Regulation with Chinese Medicine and Its Application,School of Pharmacy,Hunan University of Chinese Medicine,Changsha 410208,China;Hunan Yuanjing Biotechnology Co.,Ltd,Changsha 410201,China;XiangYa School of Medicine,Central South University,Changsha 410031,China)

机构地区：[1]湖南中医药大学药学院干细胞中药调控与应用实验室,湖南长沙410208 [2]湖南远璟生物技术有限公司,湖南长沙410201 [3]中南大学湘雅医学院,湖南长沙410031

出　　处：《沈阳药科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金项目面上资助项目(81973668);湖南省自然科学基金科药联合基金资助项目(CX20220792);湖南省教育厅项目(20A375,22B0355);湖南省卫生健康委员会重点指导课题(202213055529);长沙市科技局科研项目(kq2004060);中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地开放基金项目(21PTKF1004)。

年　　份：2024

卷　　号：41

期　　号：4

起止页码：431-437

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2023_2024、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的建立直接化学发光免疫分析法检测血管扩张刺激磷蛋白(vasodilator stimulating phos-phoprotein,VASP)以评估氯吡格雷的抗血小板效果。方法以超顺磁微粒为固相,吖啶酯为标记物,基于直接化学发光免疫分析技术建立新的检测血管扩张刺激磷蛋白磷酸化的方法,评估空白限、线性、批内精密度、回收率、热稳定性性能;同时测试全血样本,与PLT VASP/P2Y12流式检测试剂盒测定结果进行比对。结果新方法的空白限小于0.5 ng·mL^(-1),线性范围为0.06~50.53ng·mL^(-1),批内精密度RSD小于5.0%,回收率大于90%,热稳定性结果良好,45 min完成检测,与PLT VASP/P2Y12流式检测试剂盒测定结果一致性大于95%。结论基于直接化学发光免疫分析技术建立新的检测血管扩张刺激磷蛋白磷酸化的方法性能优异、检测时间短,与上市产品结果一致,能够给氯吡格雷临床抗血小板个体化用药提供参考。

关 键 词：直接化学发光免疫法  血管扩张刺激磷蛋白 氯吡格雷 抗血小板效果  

分 类 号：R917] R543.31[药学类]