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期刊文章详细信息

IL-6通过激活JAK2/STAT3信号通路增强小鼠肺泡巨噬细胞的吞噬功能    

IL-6 enhances the phagocytic function of mouse alveolar macrophages by activating the JAK2/STAT3 signaling pathway

  

文献类型:期刊文章

作  者:华梦晴[1,2] 高培宇[2] 方芳[1,2] 苏浩宇[2] 宋传旺[1,2]

HUA Mengqing;GAO Peiyu;FANG Fang;SU Haoyu;SONG Chuanwang(Department of Immunology,School of Laboratory Medicine,Bengbu Medical College,Bengbu 233030,China;Department of Immunology,Anhui Province Key Laboratory of Immunology in Chronic Diseases,Bengbu 233030,China)

机构地区:[1]蚌埠医学院检验医学院免疫学教研室,安徽蚌埠233030 [2]蚌埠医学院慢性疾病免疫学基础与临床安徽省重点实验室,安徽蚌埠233030

出  处:《细胞与分子免疫学杂志》

基  金:安徽高校自然科学研究项目重大项目(KJ2020ZD49);安徽高校自然科学研究项目重点项目(KJ2020A0583);蚌埠医学院自然科学重点项目(2020byzd024);蚌埠医学院省级重点科研平台开放课题基金项目(KLICD-2022-D2);2021年安徽省大学生创新创业训练计划项目(S202110367103)。

年  份:2024

卷  号:40

期  号:1

起止页码:13-18

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2023、CAS、CSCD、CSCD_E2023_2024、JST、PUBMED、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的 探讨白细胞介素6(IL-6)对MH-S小鼠肺泡巨噬细胞吞噬功能的影响及其相关机制。方法 脂多糖(LPS)经气道滴入激发构建小鼠急性肺损伤(ALI)模型,ELISA检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中IL-6的含量。体外培养MH-S细胞,在信号转导子与转录激活子3 (STAT3)抑制剂Stattic(5μmol/L)存在与否的情况下,再加入IL-6(10 ng/mL~500 ng/mL)刺激6 h,加入荧光微球孵育2 h后,采用流式细胞术检测MH-S细胞吞噬荧光微球情况;Western blot法检测磷酸化的Janus激酶2(p-JAK2)、磷酸化的STAT3(p-STAT3)、肌动蛋白相关蛋白2(Arp2)、纤维型肌动蛋白(F-actin)的表达水平。结果 鼻腔滴入LPS后,小鼠BALF中IL-6含量显著升高。随着IL-6刺激剂量的增加,MH-S细胞吞噬荧光微球的作用增强,Arp2、 F-actin蛋白的表达水平升高。100 ng/mL IL-6刺激MH-S细胞后,p-JAK2和p-STAT3蛋白的表达水平升高。阻断MH-S细胞STAT3信号后,IL-6促进细胞吞噬的效应完全消失,IL-6诱导的Arp2、 F-actin蛋白表达增加被抑制。结论 IL-6通过激活JAK2/STAT3信号通路促进MH-S细胞Arp2、 F-actin蛋白的表达增强吞噬功能。

关 键 词:白细胞介素6(IL-6)  MH-S细胞  吞噬功能  Janus激酶2(JAK2)  信号转导子与转录激活子3(STAT3)  肺泡巨噬细胞

分 类 号:R392.1] R364.5[基础医学类] R563R392-33

参考文献:

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二级参考文献:

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耦合文献:

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引证文献:

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二级引证文献:

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同被引文献:

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