文献类型：期刊文章

作　　者：刘毅[1] 覃玲[1] 郭贤辉[1] 陈华[1] 裴宇盛[1]

LIU Yi;QIN Ling;GUO Xianhui;CHEN Hua;PEI Yusheng(Institute for Chemical Drug Control,National Institutes for Food and Drug Control‚NMPA Key Laboratory for Quality Research and Evaluation of Chemical Drugs,Beijing 102629‚China)

机构地区：[1]中国食品药品检定研究院化学药品检定所,化学药品质量研究与评价重点实验室,北京102629

出　　处：《中国药物警戒》

基　　金：中国食品药品检定研究院化学药品检定所重点实验室学科建设项目(2023HYZX25);北京市自然科学基金资助项目(L222010)。

年　　份：2024

卷　　号：21

期　　号：3

起止页码：283-289

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的 探讨热重分析(TGA)和差示扫描量热分析(DSC)在药物分析中的应用,为药品质量控制奠定基础。方法 通过文献综述着重报道了这2种技术方法在水分含量分析、热稳定性研究、熔点测量、纯度分析、晶型分析等药物研究中的多方面应用研究情况。结果与结论 热重和差示扫描量热分析技术在药物的水分、熔点、纯度、晶型以及稳定性等相关分析中发挥重要作用,满足药品检验检测工作的更高分析需求。

关 键 词：热重分析 差示扫描量热分析 水分含量 热稳定性  熔点  纯度  晶型  安全性  

分 类 号：R917]