文献类型：期刊文章

作　　者：卢伟杰[1] 曾海锋[2] 肖业臣[1,2]

LU Weiji;ZENG Haifeng;XIAO Yechen(Department of Biotechnology,Basic Medical School,Guangdong Medical University,Dongguan 523808,China;Guangdong Provincial Key Laboratory of Medical Molecular Diagnostics,Guangdong Medical University,Dongguan 523808,China)

机构地区：[1]广东医科大学基础医学院生物技术系,东莞523808 [2]广东医科大学广东省医学分子诊断重点实验室,东莞523808

出　　处：《生命的化学》

基　　金：广东省自然科学基金面上项目(2022A1515010028);广东医科大学学科建设“冲补强”项目。

年　　份：2024

卷　　号：44

期　　号：1

起止页码：117-124

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是血液系统中常见的恶性肿瘤。肥胖相关蛋白(fat mass and obesity-associated protein,FTO)和AlkB同系物5(AlkB homolog 5,ALKBH5)在AML的发生与发展中起着重要的调控作用,两者通过介导N^(6)-甲基腺苷(N^(6)-methyladenine,m^(6)A)去甲基化的方式促进细胞增殖、抑制细胞凋亡和介导化疗药物耐受等。抑制FTO和ALKBH5的去甲基化活性能够延缓AML的发生与发展。因此,FTO和ALKBH5是治疗AML的潜在靶点。本文主要对m6A去甲基化酶在AML中发挥作用的分子机制以及通过小分子抑制剂靶向FTO和ALKBH5治疗AML的研究进展作一综述。

关 键 词：肥胖相关蛋白  AlkB同系物5  急性髓系白血病 m^(6)A去甲基化  靶向治疗

分 类 号：R733.71]