文献类型：期刊文章

作　　者：周珈羽[1] 朱春华[2] 陈珍[2] 程龙飞[2] 陈翠腾[2] 傅光华[2] 万春和[2] 施少华[2] 梁齐章[2] 陈红梅[2] 傅秋玲[2] 刘荣昌[2] 黄小红[1] 黄瑜[2]

ZHOU Jiayu;ZHU Chunhua;CHEN Zhen;CHENG Longfei;CHEN Cuiteng;FU Guanghua;WAN Chunhe;SHI Shaohua;LIANG Qizhang;CHEN Hongmei;FU Qiuling;LIU Rongchang;HUANG Xiaohong;HUANG Yu(Fujian Key Laboratory of Traditional Chinese Veterinary Medicine and Animal Health,College of Animal Science,Fujian Agriculture and Forestry University,Fuzhou 350002,China;Institute of Animal Husbandry and Veterinary Medicine,Fujian Academy of Agricultural Sciences,Fuzhou 350013,China)

机构地区：[1]福建农林大学动物科学学院福建省兽医中药与动物保健重点实验室,福建福州350002 [2]福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建福州350013

出　　处：《中国兽医学报》

基　　金：福建省属公益类科研院所基本科研专项资助项目(2022R1026005,2021R10260012);福建省自然科学基金面上资助项目(2022J01466);国家现代农业产业技术体系资助项目(CARS-42)。

年　　份：2024

卷　　号：44

期　　号：1

起止页码：66-73

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2023、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2023_2024、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：禽腺病毒属成员鸭腺病毒3型(duck adenovirus type 3,DAdV-3)和禽腺病毒4型(fowl adenovirus serotype-4,FAdV-4)是养殖场主要流行的病原,对养禽业造成巨大的经济损失。目前尚未见可同时快速检测这2种病原的双重荧光定量PCR检测方法,本研究基于DAdV-3 GDMM10毒株和FAdV-4 GDMZ毒株Fiber2基因序列比对及遗传进化分析,分别在Fiber2基因保守区设计特异性引物,建立了能同时鉴别临床上常见的DAdV-3和FAdV-4双重荧光定量PCR检测方法。结果表明,DAdV-3 GDMM10和FAdV-4 GDMZ Fiber2基因处于两个不同进化分支上,同源性为46.10%。建立的检测DAdV-3和FAdV-4双重荧光定量PCR方法特异性强、灵敏度高,最低可检出45拷贝/μL的DAdV-3样品和17拷贝/μL的FAdV-4样品;且检测结果可直接通过Tm值差异进行判定,简化操作时间。利用该双重荧光定量PCR方法对2022年度临床上采集的34份肝炎-心包积液疑似样品进行检测,DAdV-3和FAdV-4检出率分别为17.65%和2.94%。为进一步开展禽源DAdV-3和FAdV-4的分子流行病学及共感染致病机制奠定了基础。

关 键 词：鸭腺病毒3型  禽腺病毒4型  Fiber2基因  实时定量PCR 临床检测  

分 类 号：S852.65]