文献类型：期刊文章

作　　者：高远[1] 李煜[1] 武心语[1] 杨慧[1] 朱正杨[2] 年娣[2] 时鹏[1]

GAO Yuan;LI Yu;WU Xinyu;YANG Hui;ZHU Zhengyang;NIAN Di;SHI Peng(Department of Neurology,The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College,Bengbu,Anhui 233004,China;Department of Nuclear Medicine,College of Laboratory Medicine,Bengbu Medical College,Bengbu,Anhui 233030,China)

机构地区：[1]蚌埠医学院第一附属医院神经内科,安徽蚌埠233004 [2]蚌埠医学院检验医学院核医学教研室,安徽蚌埠233030

出　　处：《国际神经病学神经外科学杂志》

基　　金：安徽省高校自然科学研究重点项目(KJ2020A0570);安徽省高校自然科学研究重大项目(KJ2021ZD0084);蚌埠医学院自然科学基金重点项目(2021byzd049);安徽省临床医学转化项目(202304295107020075);蚌埠医学院大学生创新创业训练计划项目(S202210367057)。

年　　份：2023

卷　　号：50

期　　号：6

起止页码：1-6

语　　种：中文

收录情况：ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨RRx-001对实验性自身免疫性神经炎(EAN)的保护作用及机制的影响。方法采用人工合成P253~78肽段与完全弗氏佐剂混合免疫Lewis大鼠建立EAN模型,RRx-001腹腔注射给药。实验分为3组:对照组、模型组和实验组。通过检测大鼠体重和临床评分,评估病情进展。采用透射电镜观察坐骨神经脱髓鞘变化。检测血液异硫氰酸荧光素―右旋糖酐,评估肠道屏障通透性。检测肠道一氧化氮(NO)、谷胱甘肽(GSH)和超氧化物歧化酶(SOD),评估氧化应激水平。采用ELISA试剂盒检测白细胞介素(IL)-1β、IL-18和肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达情况。采用流式细胞术分析CD3^(+)T细胞、CD3^(+)CD4^(+)T细胞、CD3^(+)CD8^(+)T细胞、CD4^(+)CD44H^(+)T细胞、CD4^(+)CD62L^(+)T细胞和CD11b^(+)F4/80^(+)巨噬细胞。结果与模型组相比,RRx-001可以减少EAN大鼠体重丢失、降低临床评分(P<0.05);缓解坐骨神经脱髓鞘;提高SOD活力,降低IL-1β和TNF-α表达水平,减轻肠道损伤而改善肠通透性(P<0.001);降低CD4^(+)T/CD8^(+)T淋巴细胞和CD11b^(+)F4/80^(+)巨噬细胞比例,提升CD3^(+)T淋巴细胞的比例(P<0.05)。结论RRx-001可以改善EAN大鼠临床症状,其机制可能与调节免疫细胞活化和抑制炎症因子释放有关,发挥对EAN大鼠的保护作用。

关 键 词：实验性自身免疫性神经炎 RRx-001  炎症因子  T淋巴细胞 巨噬细胞 大鼠  

分 类 号：R745]