文献类型：期刊文章

作　　者：朱权[1] 黄柏胜[2] 位磊艳[1] 罗奇志[1]

ZHU Quan;HUANG Baisheng;WEI Leiyan;LUO Qizhi(Department of Immunology,School of Basic Medical Sciences,Central South University,Changsha 410008,China;Department of Physiology,School of Basic Medical Sciences,Central South University,Changsha 410008,China)

机构地区：[1]中南大学基础医学院免疫学系,湖南长沙410008 [2]中南大学基础医学院生理学系,湖南长沙410008

出　　处：《南方医科大学学报》

基　　金：湖南省自然科学基金(2019JJ40398,2020JJ4768);长沙市2022年度指导性科技计划项目(kzd22002)。

年　　份：2024

卷　　号：44

期　　号：1

起止页码：17-24

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2023、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、EAPJ、EMBASE、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨过表达LncRNAMEG3对肝癌细胞HepG2和LM3增殖、迁移和顺铂化疗敏感性的影响及机制。方法生物信息学在线网站分析MEG3在健康人群与肝细胞癌(HCC)患者的表达情况;将HepG2和LM3细胞各自分成2组,NC组:转染pcDNA3.1(+)空载体的细胞;MEG3-OE组:转染pcDNA3.1(+)-MEG3质粒的细胞。另外在检测活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)实验中,将上述两组细胞分别各自给予顺铂(DDP)或铁死亡抑制剂Fer-1处理,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测细胞中MEG3的表达;CCK8和划痕实验检测肝癌细胞的增殖和迁移;另外采用CCK8实验检测DDP对肝癌细胞的抑制率;活性氧荧光探针(DCFH-DA)检测肝癌细胞中ROS的表达,MDA试剂盒检测肝癌细胞中MDA的浓度;Westernblotting实验检测铁死亡相关蛋白谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)和铁蛋白重链1(FTH1)的蛋白表达水平。结果MEG3在肝癌细胞中的表达显著低于LO2细胞,与生物信息学分析结果一致(P<0.05);与阴性对照组相比,MEG3-OE组肝癌细胞增殖迁移能力降低(P<0.05)、DDP的抑制率增高(P<0.05)、ROS水平升高、MDA表达水平升高(P<0.05);MEG3-OE组肝癌细胞GPX4和FTH1蛋白表达均显著降低。结论肝癌细胞中LncRNA-MEG3表达降低,过表达MEG3可抑制肝癌细胞增殖与迁移,增强DDP的化疗敏感性,其机制与促进肝癌细胞铁死亡有关。

关 键 词：肝细胞癌 LncRNAMEG3  顺铂 化疗敏感性 铁死亡  

分 类 号：R735.7]