文献类型：期刊文章

作　　者：刘宏伟[1] 陈瑞琦[1] 熊洪[1] 朱奕[1] 左玲[2]

LIU Hongwei;CHEN Ruiqi;XIONG Hong;ZHU Yi;ZUO Ling(Laboratory of Urology,Affiliated Hospital of Guangdong Medical University,Zhanjiang 524001,China;Department of Traditional Chinese Medicine,Second Affiliated Hospital of Guangdong Medical University)

机构地区：[1]广东医科大学附属医院泌尿外科研究室,湛江524001 [2]广东医科大学附属第二医院中医科

出　　处：《山西医科大学学报》

基　　金：广东省基础与应用基础研究基金项目(2022A1515012195);广东省中医药局中医药科研项目(20221440);湛江市科技计划项目(2021A05091,2022A01141,2022A01017);广东医科大学科研基金项目(GDMUM2020005)。

年　　份：2023

卷　　号：54

期　　号：11

起止页码：1442-1448

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨黄芪多糖(APS)对膀胱癌UM-UC-3细胞增殖、迁移和侵袭的作用及机制。方法在人膀胱癌UM-UC-3细胞中分别加入0.1%DMSO和不同浓度的APS(250,500,1000 mg/L)作用24,48,72 h,采用CCK-8检测APS对UM-UC-3细胞增殖能力的影响。分别用0.1%DMSO和不同浓度的APS(250,500,1000 mg/L)处理UM-UC-3细胞24 h,采用细胞划痕实验和Transwell侵袭实验检测APS对UM-UC-3细胞迁移和侵袭能力的影响,采用流式细胞术检测APS对UM-UC-3细胞周期的影响,采用Western blot检测APS对JAK2、p-JAK2、STAT3和p-STAT3蛋白表达的影响。结果与DMSO组相比,不同浓度APS(250,500,1000 mg/L)组UM-UC-3细胞的增殖能力、划痕愈合率和侵袭能力均明显降低(P<0.05)。与DMSO组相比,不同浓度APS(250,500,1000 mg/L)组UM-UC-3细胞的G0/G1期细胞比例明显增加(P<0.05)。与DMSO组相比,500,1000 mg/L APS组p-JAK2、p-STAT3的蛋白表达下降(P<0.05),且随着APS浓度的增加,蛋白表达量逐渐下降(P<0.05)。结论APS抑制膀胱癌UM-UC-3细胞的增殖、迁移和侵袭,并阻滞细胞周期于G0/G1期,机制可能与抑制JAK2/STAT3信号通路活化有关。

关 键 词：膀胱癌 黄芪多糖 JAK2/STAT3信号通路 细胞增殖 迁移 侵袭  

分 类 号：R737.14] R285.5[临床医学类]