文献类型：期刊文章

作　　者：史晓燕[1] 潘萌[1]

SHI Xiaoyan;PAN Meng(Department of Biochemistry,Basic Medical College,Shaanxi University of Chinese Medicine,Xianyang 712046,China)

机构地区：[1]陕西中医药大学基础医学院生物化学教研室,咸阳712046

出　　处：《山西医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金青年科学基金项目(81704073);陕西省自然科学基础研究计划青年项目(2017JQ8018);陕西省重点研发计划一般项目(2022SF-225)。

年　　份：2023

卷　　号：54

期　　号：12

起止页码：1577-1584

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的 研究姜黄素抑制肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)活化的分子机制。方法 大鼠肝星状细胞HSC-T6分为对照组、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)组、姜黄素组、EZH2过表达组、EZH2敲降组和EZH2抑制剂组。对照组正常培养,TGF-β1组用TGF-β1处理,姜黄素组用TGF-β1与姜黄素共处理,EZH2过表达组用TGF-β1处理同时转染EZH2真核表达载体,EZH2敲降组用TGF-β1处理同时转染EZH2干扰RNA,EZH2抑制剂组用TGF-β1与EZH2抑制剂DZNep共处理。提取RNA和蛋白质,采用real-time PCR和Western blot技术检测肝纤维化相关基因α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白a1(typeⅠcollagen a1,Col1a1)、组织金属蛋白酶抑制剂1(tissue inhibitor of metalloproteinase 1,Timp1)、组蛋白甲基转移酶EZH2和纤维化抑制因子PPARγ的表达,免疫荧光技术检测细胞内H3K27me3水平。结果 与对照组相比,TGF-β1组HSC-T6细胞中α-SMA、Col1a1、Timp1和EZH2的表达升高(P<0.01),H3K27me3水平升高,PPARγ的表达下降(P<0.01);而姜黄素组的结果与TGF-β1组相反(P<0.01或P<0.05)。与TGF-β1组相比,EZH2过表达组PPARγ的表达降低(P<0.05);而EZH2敲降组和EZH2抑制剂组PPARγ表达上调(P<0.05)。结论 姜黄素可通过抑制EZH2表达进而上调PPARγ表达水平,从而起到抑制HSCs活化的作用。

关 键 词：姜黄素 Zeste基因增强子同源物2  过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 肝星状细胞 转化生长因子-β1  

分 类 号：R575]