文献类型：期刊文章

作　　者：李冠霖[1] 刘恒姮[1] 丁彦之[1] 李计强[1] 葛保胜[1]

LI Guan-Lin;LIU Heng-Heng;DING Yan-Zhi;LI Ji-Qiang;GE Bao-Sheng(State Key Laboratory of Heavy Oil Processing,Center for Bioengineering and Biotechnology,College of Chemical Engineering,China University of Petroleum(Huadong),Qingdao 266580,China)

机构地区：[1]中国石油大学(华东)化学工程学院生物工程与技术中心,重质油国家重点实验室,青岛266580

出　　处：《生物化学与生物物理进展》

基　　金：国家自然科学基金(21373271,42061134020)资助项目。

年　　份：2023

卷　　号：50

期　　号：11

起止页码：2709-2720

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、IC、JST、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 探究趋化因子CCL11与受体CCR3、糖胺聚糖(glycosaminoglycans,GAGs)相互作用过程及机制,为深入阐明CCL11-GAGs-CCR3相互作用关系提供理论参考。方法 利用基因工程技术,构建筛选了CCR3-EGFP单分子表达水平的CHO稳转细胞系,利用全内反射荧光成像(total internal reflection fluorescence,TIRF)与等温滴定量热(isothermal titration calorimetry,ITC)技术研究了不同体外溶液条件下GAGs与CCL11的相互作用,并利用趋化实验及活细胞单分子成像实验考察了GAGs-CCL11对CCR3-EGFP稳转细胞趋化行为的调控及CCR3-EGFP在细胞膜上聚集状态的影响。结果 随着硫酸软骨素链长度的增加,其与CCL11结合放热增多,表明其相互作用力增强,其促进CCL11聚集作用增强。单分子荧光成像技术结合趋化试验研究发现,不同种类及不同比例的GAGs均会影响CCL11与CCR3的相互作用,GAGs的加入,抑制了CCL11对CCR3-EGFP稳转细胞的趋化效应及促CCR3-EGFP聚集的能力,且随着硫酸软骨素分子质量的增加,抑制作用显著增强。结论 GAGs的存在可以显著调控CCL11的聚集状态,进而影响其与受体CCR3的相互作用,本研究为进一步阐明CCL11-GAGs-CCR3相互作用关系提供了一定的实验基础。

关 键 词：趋化因子CCL11  趋化因子受体CCR3  趋化 糖胺聚糖 单分子成像  

分 类 号：Q5] Q6Q7