文献类型：期刊文章

作　　者：陆晓[1] 陆屸[1] 金振军[1] 陈惕[1] 顾丽梅[1] 邵利坚[1] 孔炯[2] 陈清华[3] 何赟[4] 符炜[1]

LU Xiao;LU Hong;JIN Zhen-jun;CHEN Ti;GU Li-mei;SHAO Li-jian;KONG Jiong;CHEN Qing-hua;HE Yun;FU Wei(Department of Oncology,Changshu Hospital Affiliated to Suzhou University(Changshu First People's Hospital),Jiangsu Changshu 215500,China;Department of Oncology,The Second People's Hospital of Changshu,Jiangsu Changshu 215500,China;Department of Oncology,the Fifth People's Hospital of Changshu,Jiangsu Changshu 215500,China;Department of Oncology,Changshu Traditional Chinese Medicine Hospital Affiliated to Nanjing University of Traditional Chinese Medicine,Jiangsu Changshu 215500,China)

机构地区：[1]苏州大学附属常熟医院(常熟市第一人民医院)肿瘤科,江苏常熟215500 [2]常熟市第二人民医院肿瘤科,江苏常熟215500 [3]常熟市第五人民医院肿瘤科,江苏常熟215500 [4]南京中医药大学附属常熟市中医院肿瘤科,江苏常熟215500

出　　处：《临床药物治疗杂志》

基　　金：苏州市卫生健康委员会科技项目(LCZX202021);常熟市科技发展计划项目(CS202026)。

年　　份：2023

卷　　号：21

期　　号：11

起止页码：47-51

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨晚期胃癌患者应用信迪利单抗联合化疗的疗效及安全性。方法选取2020年12月至2022年6月常熟市4家医院机构收治的晚期胃癌患者,根据治疗方法将晚期胃癌患者分为对照组和观察组。对照组给予奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)方案,观察组在对照组基础上给予信迪利单抗注射液。两组均持续治疗6个周期后改为维持治疗,并从治疗开始随访8个月。比较两组临床疗效、安全性以及肿瘤指标的变化。结果共纳入80例晚期胃癌患者,对照组和观察组各40例。治疗6个周期后,观察组的客观有效率(ORR)高于对照组(47.50%比25.00%);与对照组比较,观察组无进展生存期(PFS)较长[(7.82±0.16)个月比(6.98±0.23)个月](P<0.05);两组疾病控制率(DCR)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,治疗6个周期后,两组肿瘤标志物水平均降低,且观察组癌胚抗原[(13.65±3.65)ng/mL比(17.65±6.54)ng/mL]、糖类抗原242[(33.43±7.26)mg/L比(58.54±8.54)mg/L]、糖类抗原724[(22.35±2.43)U/mL比(37.43±3.56)U/mL]低于对照组(均P<0.05);两组治疗期间的安全性比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论晚期胃癌患者采用信迪利单抗联合化疗治疗的临床疗效较高,可延长患者PFS,调节肿瘤标志物水平,且安全性良好。

关 键 词：信迪利单抗  晚期胃癌 肿瘤标志物 安全性

分 类 号：R979.19] R735.2[药学类]