文献类型：期刊文章

作　　者：戴卉卿[1,4] 陈承瑜[1,4] 高进[1,4] 曹智铭[1,2] 陈国英[3] 关建丽[2] 杨丰庆[3]

DAI Huiqing;CHEN Chengyu;GAO Jin;CAO Zhiming;CHEN Guoying;GUAN Jianli;YANG Fengqing(Jiaheng(Hengqin,Zhuhai)Pharmaceutical Technology Co.,Ltd.,Zhuhai,Guangdong 519000,China;Henan Fusen Pharmaceutical Co.,Ltd.,Nanyang,Henan 474450,China;School of Chemistry and Chemical Engineering,Chongqing University,Chongqing 401331,China;National Engineering Research Center for Modernization of Traditional Chinese Medicine Large Variety Cultivation Branch Center,Zhuhai Guangdong 519000)

机构地区：[1]嘉亨(珠海横琴)医药科技有限公司,广东珠海519000 [2]河南福森药业有限公司,河南南阳474450 [3]重庆大学化学化工学院,重庆401331 [4]国家中药现代化工程技术研究中心,广东珠海519000

出　　处：《今日药学》

年　　份：2023

卷　　号：33

期　　号：10

起止页码：749-753

语　　种：中文

收录情况：CAS、普通刊

摘　　要：目的建立高效液相色谱法同时测定肝维康片中代表性活性成分马鞭草苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、连翘酯苷A、连翘苷、甘草苷、甘草酸铵和毛蕊异黄酮的含量。方法采用Agilent ZOBAX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为240 nm(马鞭草苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、毛蕊异黄酮和甘草酸铵),275 nm(甘草苷和连翘苷)和310 nm(连翘酯苷A),柱温30℃。结果8个目标成分分别在相应的范围内呈良好的线性关系;马鞭草苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、连翘酯苷A、连翘苷、甘草苷、甘草酸铵和毛蕊异黄酮的加样回收率在97.5%~104.8%之间,RSD值小于3.8%。结论该方法简便、准确、专属性强、重复性好,为肝维康片中8个成分的含量同时测定研究提供了方法参考。

关 键 词：高效液相色谱法 肝维康片  马鞭草苷  升麻素苷 含量测定  

分 类 号：R917]