文献类型：期刊文章

作　　者：李雪博[1] 范燕宾[1] 杜睿[2] 陈丰毅[1]

LI Xue-bo;FAN Yan-bin;DU Rui;CHEN Feng-yi(Department of Cardiovascular Ward One,Henan Cardiovascular Hospital Affiliated to Southern Medical University,Zhengzhou Seventh People's Hospital,Zhengzhou 450000,Henan Province,China;Department of Cardiovascular Medicine,The Second Affiliated Hospital of Zhengzhou University,Zhengzhou 450000,Henan Province,China)

机构地区：[1]南方医科大学附属河南心血管病医院,郑州市第七人民医院心内一病区,河南郑州450000 [2]郑州大学第二附属医院心血管内科,河南郑州450000

出　　处：《中国临床药理学杂志》

年　　份：2023

卷　　号：39

期　　号：22

起止页码：3204-3208

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察达格列净、恩格列净及卡格列净对心肌梗死后预防心力衰竭(HF)患者的临床疗效及安全性。方法将接受达格列净治疗的心肌梗死患者作为达格列净组;将医院同期接受恩格列净治疗的心肌梗死患者作为恩格列净组,接受卡格列净治疗的心肌梗死患者作为卡格列净组。3组患者均接受常规抗心力衰竭治疗,达格列净组加服达格列净10 mg·d^(-1),恩格列净组加服恩格列净100 mg·d^(-1),卡格列净组加服卡格列净100 mg·d^(-1)。3组患者均治疗24周。比较3组患者的临床疗效、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)]、炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CPR)、白细胞介素-6(IL-6)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,观察治疗过程中药物不良反应的发生情况。结果达格列净组纳入57例、恩格列净组纳入45例、卡格列净组纳入48例。治疗后,达格列净组、恩格列净组和卡格列净组的总有效率分别为87.72%(50例/57例)、80.00%(36例/45例)和79.17%(38例/48例),差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗24周后,达格列净组、恩格列净组和卡格列净组的LVEF分别为(54.23±7.14)%、(52.36±7.25)%和(53.46±7.21)%,LVEDD分别为(47.93±6.68)、(48.56±5.89)和(48.63±5.26)mm,LVESD分别为(49.64±6.58)、(50.03±7.46)和(50.41±7.06)mm,hs-CPR分别为(3.24±1.56)、(3.45±2.03)和(3.06±1.84)mmol·L^(-1),IL-6分别为(112.24±20.47)、(110.56±21.46)和(111.45±19.67)mmol·L^(-1),TNF-α分别为(25.16±9.06)、(24.46±8.96)和(23.75±8.29)mmol·L^(-1),均较治疗前有所降低(均P<0.05)。达格列净组、恩格列净组和卡格列净组的药物不良反应有轻度低血糖、泌尿生殖道感染、胃肠道不适,总药物不良反应发生率分别为10.52%(6例/57例)和8.88%(4例/45例)和6.25%(3例/48例),差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论达格列净、恩格列净以及卡格列净均具有心肌梗死后预�

关 键 词：达格列净  恩格列净  卡格列净  心肌梗死 心力衰竭

分 类 号：R972]