文献类型：期刊文章

作　　者：潘婷[1] 郝经伟[1] 王瑶瑶[1] 段文博[1] 岳丽玲[2] 高秀丽[2]

PAN Ting;HAO Jingwei;WANG Yaoyao;DUAN Wenbo;YUE Liling;GAO Xiuli(College of Medical Technology,Qiqihar Medical University,Qiqihar Heilongjiang 161006;Laboratory of Tumor Molecular Biology,Research Institute of Medicine and Pharmacy,Qiqihar Medical University,Qiqihar Heilongjiang 161006,China)

机构地区：[1]齐齐哈尔医学院医学技术学院,黑龙江齐齐哈尔161006 [2]齐齐哈尔医学院医药科学研究院肿瘤分子生物学研究室,黑龙江齐齐哈尔161006

出　　处：《中南大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金(81972491);黑龙江省自然科学基金(YQ2021H028);黑龙江省博士后基金(LBH-Z22295);黑龙江省教育厅项目(2022-KYYWF-0831);齐齐哈尔医学院研究生创新基金(QYYCX2022-20)。

年　　份：2023

卷　　号：48

期　　号：9

起止页码：1359-1367

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2023_2024、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：PKM2,即M2型丙酮酸激酶,因其在糖酵解中的关键作用及在多种肿瘤中的异常表达而备受关注。随着PKM2非代谢功能的发现,PKM2的丙酮酸激酶活性(在细胞质中以四聚体形式存在)和蛋白激酶活性(在细胞核中以二聚体形式存在)之间的切换再次使PKM2成为肿瘤研究的焦点。研究表明,PKM2是一种容易受多种翻译后修饰影响的蛋白质,而不同翻译后修饰对PKM2的细胞定位、结构及激酶活性转换等过程均具有重要的调节作用。PKM2多种翻译后修饰在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。如磷酸化及乙酰化修饰通过改变PKM2细胞定位促进核易位;糖基化、泛素化修饰通过影响PKM2结构转变促进其二聚体结构的形成;琥珀酰化及氧化还原修饰等通过影响激酶活性转变促进PKM2蛋白激酶活性的增强。无论是影响PKM2的结构还是转变细胞定位,都是通过改变其激酶活性来发挥促进或抑制肿瘤发展的作用。

关 键 词：M2型丙酮酸激酶 蛋白质翻译后修饰 丙酮酸激酶活性  蛋白激酶活性 肿瘤

分 类 号：R73]