文献类型：期刊文章

作　　者：李凤巍[1] 裴悦宏[1] 张晓枫[1] 王智[3] 陈海涛[2] 徐宸[2] 冉茂[2] 孙现超[1]

LI Fengwei;PEI Yuehong;ZHANG Xiaofeng;WANG Zhi;CHEN Haitao;XU Chen;RAN Mao;SUN Xianchao(College of Plant Protection,Southwest University,Chongqing 400715,China;Tobacco leaf Branch of Chongqing Company of China National Tobacco Corporation,Chongqing 400020,China;Shizhu Branch of Chongqing Company of China National Tobacco Corporation,Chongqing 409100,China)

机构地区：[1]西南大学植物保护学院,重庆400715 [2]中国烟草总公司重庆市公司烟叶分公司,重庆400020 [3]中国烟草总公司重庆市公司石柱分公司,重庆409100

出　　处：《西南大学学报（自然科学版）》

基　　金：国家自然科学基金项目(31870147);中国烟草总公司重庆市公司科技项目(B20212NY2312,B20221NY1307,B20211-NY1315);广西中烟工业有限责任公司项目(2021450000340029).

年　　份：2023

卷　　号：45

期　　号：11

起止页码：96-105

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2023_2024、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：本研究根据烟草靶斑病菌(Rhizoctonia solani)与烟草赤星病菌(Alternaria alternata)、烟草棒孢霉叶斑病菌(Corynespora cassiicola)等田间常见烟草叶部病害病原菌的rDNA-ITS(ribosomal DNA Internal Transcribed Spacers,rDNA-ITS)序列差异位点,设计一对特异性检测引物RSW1F/RSW2R,建立烟草靶斑病菌实时荧光定量PCR(Real time fluorescence quantitative Polymerase Chain Reaction,RT-qPCR)快速准确检测体系,并分析烟草靶斑病最低发病菌量.结果表明,设计的引物特异性良好,灵敏度达到1×10^(-3) ng/μL.利用已获得的实时荧光定量PCR体系计算得出引起烟草靶斑病发病的最低菌量为12.03 pg/μL.此外,对重庆龚滩地区烟叶中烟草靶斑病菌含量进行计算,发现土壤以及周边杂草可能为该地区烟草靶斑病菌的侵染来源,并进一步确定该地区预防烟草靶斑病的最佳时期为5月15日至6月15日,为烟草靶斑病菌的田间预警预报及流行提供理论依据.

关 键 词：烟草 烟草靶斑病  实时荧光定量PCR

分 类 号：S432.44]