文献类型：期刊文章

作　　者：陈卓颖[1] 戴枫[1] 段晓雷[1,2]

CHEN Zhuoying;DAI Feng;DUAN Xiaolei(Department of Laboratory Medicine,the Affiliated Hospital of Zunyi Medical College,Zunyi 563003,China;Department of Clinical Biochemical Examination,School of Laboratory Medicine,Zunyi Medical University,Zunyi 563006,China)

机构地区：[1]遵义医科大学附属医院医学检验科,贵州遵义563003 [2]遵义医科大学检验医学院临床生物化学检验教研室,贵州遵义563006

出　　处：《医学综述》

基　　金：国家自然科学基金(82160409);重庆市基础研究与前沿探索项目(重庆市自然科学基金)(cstc2018jcyjAX0201);贵州省科技计划项目(黔科合基础〔2018〕1196)。

年　　份：2022

卷　　号：28

期　　号：24

起止页码：4939-4943

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、RCCSE、普通刊

摘　　要：CRISPR/Cas9核酸编辑系统具有组成简易、靶向性强、切割效率高等特点,其在医学检验新方法领域的研究与应用日益广泛。具有不同结构域Cas9核酸酶的CRISPR/Cas9的活性差异明显,并基于此研究出不同功能的Cas9突变体蛋白,包括同时切割双链DNA的野生型、只切割目标链的RuvC突变型、只切割非目标链的HNH突变型、只结合不切割的双突变型。近年来,基于上述CRISPR/Cas9体系发展出众多高特异度、高灵敏度、简便快捷检测靶标分子的新方法,且其在肿瘤、病原体早期诊断技术研发中具有巨大的应用潜力。但在未来医学检验新方法研究中,克服脱靶效应是CRISPR/Cas9需要解决的主要问题。

关 键 词：CRISPR/Cas9系统  突变体蛋白 结构域 脱靶效应  

分 类 号：R541.4]