文献类型：期刊文章

作　　者：徐张扬[1,2] 蒋蓓尔[1] 万雨[3] 闵天骄[1] 刘光盛[1] 何颖[1]

Xu Zhangyang;Jiang Beier;Wan Yu;Min Tianjiao;Liu Guangsheng;He Ying(Marine Biomedicine and Polar Medicine Laboratory,Naval Medical Center,Shanghai 200433,China)

机构地区：[1]海军特色医学中心海洋生物医药与极地医学研究室,上海200433 [2]海军军医大学基础医学院 [3]上海海洋大学研究生院

出　　处：《海军医学杂志》

基　　金：海装军内科研重点项目(16A211)。

年　　份：2023

卷　　号：44

期　　号：9

起止页码：935-942

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的 利用网络药理学和分子对接技术探究健脾化湿方治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的作用机制。方法 通过文献检索和TCMSP、 Drugbank数据库筛选健脾化湿方的化学成分及潜在作用靶点。通过Genecards、 OMIM、 DisGeNet数据库获取UC相关靶点。利用R语言获得交集靶点,并通过Cytoscape软件和String数据库绘制“药物活性成分-疾病-靶点”网络互作图和蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络互作图。利用R语言对交集靶点进行基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)进行富集分析,使用CentiScaPe和Cytohub插件获取网络中的关键活性成分和核心靶点,并将有效成分与核心靶点进行分子对接以验证结果的可靠性。结果 健脾化湿方治疗UC的有效成分共18个,靶点75个。潜在有效成分主要包括槲皮素、山柰酚、川陈皮素等,核心靶点包括白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、苏氨酸激酶1(AKT1)、肿瘤蛋白p53(TP53)等,主要涉及流体剪切应力与动脉粥样硬化信号通路、糖尿病并发症AGE-RAGE信号通路、TNF等信号通路。分子对接结果显示,薯蓣皂素,山柰酚,槲皮素,柚皮素与AKT1,TNF,IL-6等关键靶点均有较强的结合能力。结论 健脾化湿方通过多靶点、多通路协同作用发挥抗炎、抗氧化及免疫调节等作用,从而治疗UC。

关 键 词：健脾化湿方 溃疡性结肠炎 网络药理学 分子对接

分 类 号：R285[中药学类]