文献类型：期刊文章

作　　者：邓文俊[1,2] 胡连涛[1,2] 赵彬男[2,3] 董新宇[1,2] 李学斌[4] 李杰[1,2] 杨馨妍[1,2] 郭晓莉[1,2] 李玥[1,2] 曲义坤[5] 王伟群[1,2]

DENG Wenjun;HU Liantao;ZHAO Binnan;DONG Xinyu;LI Xuebin;LI Jie;YANG Xinyan;GUO Xiaoli;LI Yue;QU Yikun;WANG Weiqun(Department of Physiology,School of Basic Medical Sciences,Jiamusi University,Jiamusi 154007,China;Microbial-Immunomodulatory Network and Related Diseases Key Laboratory,Heilongjiang Province,Jiamusi 154007,China;Department of Biochemistry and Molecular Biology,School of Basic Medical Sciences,Jiamusi University,Jiamusi 154007,China;Department of Laboratory,First Affiliated Hospital,Jiamusi University,Jiamusi 154007,China;Department of General Surgery,First Affiliated Hospital,Jiamusi University,Jiamusi 154007,China)

机构地区：[1]佳木斯大学基础医学院生理学教研室,黑龙江佳木斯154007 [2]黑龙江省微生物-免疫调节网络与相关疾病重点实验室,黑龙江佳木斯154007 [3]佳木斯大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室,黑龙江佳木斯154007 [4]佳木斯大学附属第一医院检验科,黑龙江佳木斯154007 [5]佳木斯大学附属第一医院普外科,黑龙江佳木斯154007

出　　处：《吉林大学学报（医学版）》

基　　金：黑龙江省科技厅自然科学基金联合引导项目(LH2021H109)。

年　　份：2023

卷　　号：49

期　　号：5

起止页码：1227-1233

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2023_2024、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨外源性CXC趋化因子配体10 (CXCL10)对肝细胞癌(HCC) SMMC-7721细胞增殖和迁移的影响,并阐明其作用机制。方法:按照CXCL10作用浓度,将人HCC SMMC-7721细胞分为0 mg·L^(-1)CXCL10组、10 mg·L^(-1)CXCL10组和30 mg·L^(-1)CXCL10组。上述部分细胞给予细胞外调节蛋白激酶(ERK)抑制剂PD98059 (80μmol·L^(-1))后,将SMMC-7721细胞分为0 mg·L^(-1)CXCL10+PD98059组、 10mg·L^(-1)CXCL10+PD98059组和30mg·L^(-1)CXCL10+PD98059组。CCK-8法检测各组SMMC-7721细胞增殖率,EdU法检测各组SMMC-7721细胞中EdU阳性表达率,Transwell小室实验检测各组SMMC-7721细胞迁移率,Western blotting法检测各组SMMC-7721细胞中ERK、磷酸化ERK (p-ERK)和细胞周期蛋白D1 (Cyclin D1)蛋白表达水平。结果:CCK-8法检测,培养24h后,与0mg·L^(-1)CXCL10组比较,10mg·L^(-1)CXCL10和30mg·L^(-1)CXCL10组SMMC-7721细胞增殖率升高(P<0.05或P<0.01)。EdU法检测,与0mg·L^(-1)CXCL10组比较,10mg·L^(-1)CXCL10和30mg·L^(-1)CXCL10组SMMC-7721细胞中EdU阳性表达率升高(P<0.01);Transwell小室实验检测,培养48 h后,与0 mg·L^(-1)CXCL10组比较,10 mg·L^(-1)CXCL10和30 mg·L^(-1)CXCL10组SMMC-7721细胞迁移率升高(P<0.01)。Western blotting法检测,细胞培养24 h后,采用CXCL10溶液处理24h,与0mg·L^(-1)CXCL10组比较,10mg·L^(-1)CXCL10组和30 mg·L^(-1)CXCL10组SMMC-7721细胞中ERK、p-ERK及Cyclin D1蛋白表达水平升高(P<0.01)。CCK-8法检测,加入ERK抑制剂PD98059后,与0 mg·L^(-1)CXCL10组比较,10 mg·L^(-1)CXCL10+PD98059组和30 mg·L^(-1)CXCL10+PD98059组SMMC-7721细胞增殖率降低(P<0.05);与10 mg·L^(-1)CXCL10组比较,10 mg·L^(-1)CXCL10+PD98059组SMMC-7721细胞增殖率降低(P<0.05);与30 mg·L^(-1)CXCL10组比较,30 mg·L^(-1)CXCL10+PD98059组SMMC-7721细胞增殖率降低(P<0.05)。结论:CXCL10能够促进HCCSMMC-7721细胞增殖和迁移,其作用机制与上调ERK/p-ERK/Cyclin D1通路蛋白表达有关。

关 键 词：CXC趋化因子配体10  肝细胞肿瘤 细胞外调节蛋白激酶 周期蛋白D1 细胞增殖

分 类 号：R735.7]